研究人员识别蛋白血液干细胞的发展的关键

汉娜Mikkola博士为首的一员和伊莱Edythe广泛再生医学和干细胞研究中心,加州大学洛杉矶分校的科学家们发现一种蛋白质,它是不可或缺的造血干细胞在人类发展的自我复制。

研究人员的发现奠定了基础产生造血干细胞在实验室中,更好地反映那些发展他们的自然环境。这反过来又可能导致改善有与血液相关的疾病和癌症的治疗通过支持创建的患者血液干细胞移植。

研究结果报道在线打印前在《华尔街日报》细胞干细胞。

努力使研究人员长期以来一直在受到阻碍血液和免疫细胞治疗疾病更广泛可用,因为无法生成和扩展人类造血干细胞(hsc)在实验室文化。他们试图利用的承诺多能干细胞(已经),它可以转化为几乎所有的细胞在人体内,来克服这个障碍。肝星状细胞是造血细胞作为关键的联系已经被完全分化细胞的血液系统。肝星状细胞的自我更新能力(自我复制)和区分所有血细胞类型,部分取决于干细胞来自的环境,称为利基。

在五年的研究中,Mikkola,萨夏Prashad博士和Vincenzo Calvanese, Mikkola实验室的成员和该研究的主要作者,研究HSC的表面蛋白gpi - 80。他们发现,它是由一个特定族群的人类胎儿造血细胞是唯一的组织,能够自我更新和分化成各种血细胞类型。他们还发现,这种分组人口的造血细胞是唯一的人口能够永久地融入和发展在受体小鼠的血液系统。

Mikkola进一步和他的同事们发现,gpi - 80确定肝星状细胞在多个阶段人类HSC的开发和移植。这些包括胎儿发育的早期妊娠前三个月当新生成的人类造血干细胞可以在胎盘,找到第二个三个月胎儿肝脏和肝星状细胞是积极复制时胎儿骨髓。

“我们发现无论HSC利基我们调查,我们可以使用gpi - 80一样最好的行列式找到干细胞生成或殖民不同的造血组织,“Mikkola说,副教授的分子,细胞和加州大学洛杉矶分校的发展生物学和Jonsson综合癌症中心的一员。“此外,失去gpi - 80使干细胞分化成成熟血而不是肝星状细胞。这实际上告诉我们,肝星状细胞gpi - 80必须存在。我们现在有一个非常独特的标记为研究人类如何造血细胞开发、迁移和功能”。

Mikkola的团队正在探索人类HSC发展的不同阶段和PSC差异化基于gpi - 80标记,和比较造血干细胞正在生成的文化(体外)和自然(体内)。这为科学家铺平了道路已经被重定向到特定的肝星状细胞移植到病人不需要找到一个合适的捐赠者。

“现在,我们可以使用gpi - 80作为分离出人类的一个标志造血干细胞在不同的发展阶段,这可以作为指导识别和克服障碍人类肝星状细胞在体外,从未成功,”Mikkola说。“我们现在可以更好地理解失踪的分子vitro-derived细胞没有的元素,这是至关重要的实现功能和安全标准移植病人。”