与衰老有关的蛋白质被确定为控制糖尿病的新靶标

印第安纳大学医学院研究人员已经确定了一种小蛋白质，在降低血浆葡萄糖和增加胰岛素敏感性方面具有重要作用。他们的研究今天出现在线糖尿病，美国糖尿病协会杂志。

该报告表明，Sestrin 3在调节控制肝脏中葡萄糖和胰岛素敏感性的分子途径中起着关键作用，使其成为2型糖尿病和代谢综合征的药物开发的逻辑目标，这可能产生增加的血压，异常胆固醇水平和胰岛素抵抗力。

Sestrin 3是一小家族蛋白质的成员，已知抑制氧化应激并调节正常的细胞活性，从而使其成为代谢稳态的重要调节因素。

领导作者X.Charlie Dong，Ph.D.，IU医学院生物化学和分子生物学副教授，同事监测血糖水平和肝脏胰岛素敏感性，与内源性Sestrin 3蛋白和小鼠遗传设计为没有产生蛋白质。

为了检查Sestrin 3的调节效果，动物饲喂18％的脂肪或高脂饮食的饮食，含有60％的脂肪。没有Sestrin 3蛋白的小鼠速度升高血糖水平，表示肝胰岛素敏感性受损或葡萄糖代谢受损。胰岛素和葡萄糖耐量试验在小鼠中明显更好，Sestrin 3蛋白，领导者认为Sestrin 3在肝胰岛素敏感性中发挥着关键作用和葡萄糖新陈代谢。

“我们想表明Sestrin 3具有关键的肝脏特定功能，”Dong博士说。“这是一个非常令人迷人的蛋白质。它不是很大，但它以非常动态的方式控制葡萄糖生产和胰岛素敏感性。它是葡萄糖稳态的重要调节因素。”

董博士表示，该研究结果对2型糖尿病的预防和治疗有重大影响，并且可以证明是调制的有用目标胰岛素敏感性和葡萄糖稳态作为治疗剂增加肝功能以防止糖尿病的靶标。

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