奥地利研究人员显示封装的抗癌药物可以减少心脏损伤

奥地利研究人员表明,新技术将化疗药物包裹在脂肪覆盖(称为脂质体)减少心脏损伤,今天在一项研究在2014年EuroEcho-Imaging教授任何人Bergler-Klein教授Mariann Gyongyosi从维也纳医科大学,奥地利。

EuroEcho-Imaging是欧洲协会的年会心血管成像(EACVI),欧洲心脏病学的一个分支(ESC), 12月3 - 6在维也纳举行。

Bergler-Klein教授说:“癌症存活率大大改善,特别是在乳腺癌和淋巴瘤。但是很多化疗,尤其是蒽环霉素,引起心脏的副作用,可能导致心肌病和严重心脏衰竭。这是一个常见的问题,当我们看到这些病人是可怕的,例如乳房癌症病人正在开发心脏衰竭。当然我们不能要求肿瘤学家停止化疗,因为没有病人会死。”

她补充道:“毒性可能发生严重或化疗后的30年,是第二个癌症患者死亡的最常见原因,后继发性恶性肿瘤在儿童癌症幸存者。风险增加更多的化疗或放疗。这就是为什么它是如此重要的使用方案,尽可能少的心脏副作用。”

Bergler-Klein教授继续说:“脂质体封装是一个包装了化疗药物的新技术在脂肪覆盖称为脂质体。更多的药物到达癌细胞因为退化和减少健康细胞上有更少的副作用,因为脂肪覆盖作为屏障。药物在血液中停留更长时间,允许更高的累积剂量。我们测试是否non-pegylated蒽环霉素脂质体封装的阿霉素(称为Myocet)可能会降低其毒性比传统阿霉素或盐酸表柔比星,另一个蒽环霉素。”

的研究包括24头猪随机接受人类的剂量当量Myocet,传统的阿霉素或表阿霉素在3周期。心脏功能评估超声心动图和磁共振成像(MRI)在基线和跟进(大约3个月后)。实验室跟进包括血液学、肾功能和测量心脏肌钙蛋白和酶的法国巴黎。盐酸表柔比星集团被排除在最终的分析,因为生存水平低。

Bergler-Klein教授说:“剂量,成像方法和血液参数模拟监控,患者在治疗将接收和产生有价值的转化数据。”

研究人员发现,接受Myocet最好舒张压和左、右心室收缩功能,相比传统的阿霉素。Myocet组也有更少的心肌纤维化发展如图所示MRI和组织学染色。

Bergler-Klein教授说:“我们的研究表明,阿霉素封装在一个比阿霉素脂质体有更少的心脏副作用以传统的方式。我们确实发现Myocet组的心脏毒性,尽管事实上猪是年轻,健康,和接收蒽环霉素只是短时间。这强调所有癌症病人服用蒽环霉素是多么重要心脏监测使用超声心动图和生物标志物,MRI显示的地方。”

她补充道:“许多患者化疗后的恢复无症状心脏损伤,可以成为症状随着年龄的增长。当心脏问题拿起早期患者可以预防治疗包括血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂或β受体阻滞剂阻止发展为公开的心脏衰竭。”

组织学的研究人员进行了基因表达分析可以解释更好的结果和样品心脏功能Myocet后治疗。他们发现差异表达的基因,控制能源消耗和代谢状态,以更好的监管Myocet组。

Bergler-Klein教授总结说:“蒽环霉素肿瘤治疗的基石,但周期需要抗癌越多,越cardiotoxic病人会有副作用。我们已经表明,毒性与脂质体可以减少封装。心脏监测所有患者接受心脏的蒽环霉素检测早期恶化至关重要并给予预防性治疗。”