拜耳和DNDi签署协议,为河盲症开发口服治疗
拜耳医疗和被忽视疾病药物项目(DNDi)签署了一份协议,拜耳将提供活性成分emodepside支持DNDi努力开发一种新的口服药物治疗河盲症(盘尾丝虫病)。世界上的第二大传染病因失明、河盲症是一种被忽视的热带疾病由丝虫引起的。
Emodepside源于日本制药公司阿斯特拉并已由拜耳医药保健的兽医动物卫生部门使用。化合物被发现有效地杀死成虫在临床前研究中,因此显示潜在的作为一个新的“macrofilaricidal”药物治疗患者的河盲症。阿斯特拉已经批准了拜耳的权利发展emodepside沿着这些线路。
大规模的丝虫的疾病的治疗和控制计划,如河盲症,已经二十多年,基于管理药物整个人口。虽然这些大规模药物治疗(MDA)计划相当成功,治疗必须定期重复每6或12个月17年成虫的寿命。这主要是由于目前使用的事实,治疗“microfilaricidal”,这意味着他们只杀小虫子。macrofilaricide如emodepside,杀死成虫,可以显著降低mda和可用于区域的治疗时间和情况microfilaricidal药物的使用是有限的。
我们需要建立在过去的二十年的经验和进展,促进研究和开发新的医疗工具来加速消除河盲症在目标国家的非洲,DNDi执行主任伯纳德Pecoul博士解释道。通过我们与拜耳emodepside发展的合作,我们希望把一个新的、安全、短期field-adapted治疗患者和为国家提供新的公共卫生的方法长期受到这种疾病。”
提供的药物治疗被忽视的热带病恰加斯病和非洲昏睡病一直是我们现在的社会交往多年的重要组成部分”,Olivier Brandicourt博士说,董事会主席拜耳医药保健有限公司的管理。“我们期待加入DNDi开发更好的任务和适应治疗患者被忽视的疾病”。
协议的框架内,DNDi将负责的临床前和临床发展emodepside和拜耳医药开发、制造业、登记和供应的药物。协议确保emodepside,如果在后续阶段的药物开发成功,将可以在可持续的最低价格保证支付能力和访问当前31个非洲疾病流行国家。
权利使用技术或生成的数据在允许每一方追求的合作项目与第三个合作伙伴退出另一方,从而保护的发展和可访问性emodepside,造福患者。
河盲症(盘尾丝虫病)
也称为河盲症,盘尾丝虫病流行在36个国家在非洲、阿拉伯半岛和美洲。它影响着全球超过2500万,其中超过600万遭受衰弱症状和大约270000名患有失明。这种疾病阻碍了经济发展的地区发生。通过黑蝇的叮咬感染向量的恐惧导致放弃肥沃的河岸领域比比皆是。成人的寄生虫可以活15年的人体。成年女性产生数以百万计的微丝蚴,引发严重的视力损害(包括失明),病变,和强烈的瘙痒和皮肤脱色。雌性黑蝇摄取微丝蚴如果他们咬感染者。微丝蚴的可能转变成感染性幼虫和注入另一个人通过相同的蚋,寄生虫完成他们的生命周期。
河盲症macrofilaricidal药物的潜在优势
——可以减少治疗时间,目前的治疗方法,是基于大规模药物治疗(MDA)轮能够持续17年。
——可用于地区microfilaricidal药物的使用是有限的患者安全问题的地区河盲症合并贷款贷款(非洲眼睛虫)和血液中的微丝蚴有很高的水平。治疗这些患者目前的药物会导致严重的不良反应,可能由于突然大量死亡的少年罗亚山蠕虫——包括脑损伤(脑病),可以是致命的。
——可用于个别病人治疗(病例管理)。
关于emodepside
来自日本制药公司阿斯特拉,复合了动物卫生由拜耳动物保健用途和商业化的驱虫剂兽药猫和狗结合吡喹酮(Profender™),结合toltrazuril (Procox™)。后成功的动物使用,相关的化合物被发现在人类疾病的动物模型是有效地杀死成年蠕虫在临床前研究中,一个独特的特性允许设想更短的治疗干预治疗感染的病人。
