新的药物靶点的发现可能会带来更好的精神分裂症治疗

成瘾和心理健康中心（CAMH）的科学家已经确定了一种新的药物靶标，可能导致更好的抗精神病药的发展。

多伦多大学精神病学教授、CAMH坎贝尔家庭精神健康研究所高级科学家刘芳博士和她的团队在该杂志在线上发表了他们的研究结果神经元．

目前治疗的病人精神分裂症包括服用阻断或干扰神经递质多巴胺的药物，多巴胺作用于大脑中的多巴胺D2受体。然而，由于D2阻断作用可能会导致不必要的副作用，如步态缓慢、僵硬和震颤，刘博士和她的团队寻找新的方法来干扰D2受体的作用，而不引起这些副作用。

刘博士和同事表明，D2受体可以与称为中断性精神分裂症（DICK1）蛋白质的蛋白质结合。然后，他们表明，死亡的精神分裂症患者的验尸脑组织中，这种组合蛋白的水平较高，表明它与疾病有关。进一步阐述，研究人员鉴定了两个蛋白质结合在一起的区域。

通过这些信息，它们能够产生肽以破坏两种蛋白质的结合，推测它可能减少症状。在精神分裂症的动物模型中，他们能够证明这种破坏导致抗精神病药物常用效果，可比常用抗精神病药物，但没有副作用。

刘博士说：“我们发现的最激动人心的方面不是这种肽的抗精神病学效应，而缺乏人类缺乏副作用的可能性”。“我们希望它会导致更好的待遇精神分裂症患者因为目前的药物有副作用这些副作用使一些患者不愿服药，从而影响康复。

精神分裂症是一种慢性，通常严重，致残的精神疾病，影响一般人群的百分之一。

刘博士说：“我们未来的步骤是确定如何将这种发现转化为对患者的新型治疗方法，”刘博士说。“我们乐观地认为我们的发现将导致精神分裂症治疗的新和更好的选择。”

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