晚期乳腺癌的新药组合延迟疾病进展

根据一个多中心II期试验，癌症药物的新组合患有激素受体阳性转移性乳腺癌患者的疾病进展。The findings of the randomized study (S6-03) were presented at the 2014 San Antonio Breast Cancer Symposium, held Dec. 6-9, by Kerin Adelson, M.D., assistant professor of medical oncology at Yale Cancer Center and chief quality officer at Smilow Cancer Hospital at Yale-New Haven.

该试验注册了118名患有转移性激素受体阳性乳腺癌的绝经后患者，其癌症在治疗后继续进行芳族酶抑制剂。该研究基于MT的Doris Germain完成的工作。西奈医院发现，药物硼卓和氟斯特朗的组合与普通夫人单独翻了一倍于12个月的存活率，并整体降低了癌症进展的机会。

硼替佐米最常见于治疗多发性骨髓瘤，是一种蛋白酶体抑制剂，可防止癌细胞清除毒性材料。氟斯特提导致雌激素受体蛋白的丛生。当Bortezomib阻断细胞清除这些蛋白质丛的能力时，它们会变大，并且对此产生毒性癌细胞。反过来，这又放大了氟斯特提的有效性，该药物常用于该患者的患者。

根据Adelson的说法，药物组合增加了一年后癌症患者癌症患者癌症的数量。

“这为未来研究提供了结合选择性雌激素受体驱动器与蛋白酶体抑制剂的研究的基础，”阿德尔森说。“因为该研究表明，疾病在芳香酶抑制剂上进行的患者患有统计学显着的益处，较大的III期研究将这种组合与初始治疗失败后使用的其他批准的疗法进行比较，如20年代，如20年代，如20年代和威洛米司。”

研究结果还表明，药物组合可以延迟或克服对氟斯特的抗性。适用于患者的其他群体中应研究组合，包括新诊断转移的人乳腺癌那些已经在乌利克斯的人进行过。

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