研究人员打开蛋白质利用血液干细胞的再生能力的关键

(bob游戏医疗Xpress)洛杉矶科学家们首次发现一种蛋白质,这种蛋白质起着关键的作用在调节血液干细胞如何复制人类。

这个发现奠定了基础,更清楚的了解这种蛋白质控制血液干细胞的生长和再生,并可能导致发展的更有效的治疗范围广泛的血液疾病和癌症。

这项研究是由Eli并广泛的再生医学中心,干细胞研究成员John槽博士发表在上个月之前打印的临床研究杂志。

造血干细胞(hsc)是造血细胞有显著的能力自我更新和产生的所有分化细胞(充分发展细胞)的血液系统。造血干细胞移植为每年成千上万的患者提供治疗疗法。然而,对移植肝星状细胞复制的过程后抵达人类骨髓。在这项研究中,作者表明,细胞表面的蛋白质称为蛋白质酪氨酸phosphatase-sigma (PTP-sigma)调节的关键过程被称为移植,这就是肝星状细胞开始生长,使身体健康血细胞后移植。

研究生Mamle Quarmyne槽的实验室和研究的第一作者,证明PTP-sigma生产(表达)高百分比的老鼠和人类肝星状细胞。她进一步显示,老鼠基因删除PTP-sigma显著增加小鼠肝星状细胞在移植嫁接的能力。

在互补的一项研究中,Quarmyne证明人类血液的选择肝星状细胞不表达PTP-sigma导致移植肝星状细胞移植的15倍增加小鼠免疫缺损。综上所述,这些研究表明,PTP-sigma抑制正常造血干细胞移植能力和有针对性的阻塞PTP-sigma可以大幅提高老鼠和人类造血干细胞移植后移植。

槽和他的同事进一步表明PTP-sigma调节HSC函数通过抑制蛋白质,RAC1,促进移植后造血干细胞移植。

“这些发现有巨大的治疗潜力,因为我们已经确定了一个新的受体在肝星状细胞,PTP-sigma,可以专门针对来有效地提高移植肝星状细胞的移植的病人,“槽说,这项研究的资深作者、加州大学洛杉矶分校的血液学/肿瘤学和放射肿瘤学教授。复苏”,这种方法也可能加速血液癌症患者接受化疗和/或辐射,也抑制血和免疫系统”。

槽的团队目前正在同加州大学洛杉矶分校的研究人员测试专门抑制PTP-sigma小分子的能力造血干细胞。如果这些研究是成功的,他们的目标是在不久的将来将这些研究结果转化为临床试验。