研究确定了精神分裂症、双相情感障碍和抑郁症的生物学机制

根据精神疾病基因组学联盟(由加州大学洛杉矶分校、伦敦国王学院、卡迪夫大学、哈佛大学和麻省理工学院组成)的一项大型合作研究项目的新发现，常见的精神疾病，如精神分裂症、双相情感障碍和重度抑郁症，都具有与免疫功能和DNA调控相关的遗传风险因素。

该研究由该杂志在线发表自然神经科学。

人类基因组中的数千种基因差异共同作用，增加了精神疾病(如精神分裂症)的风险。然而，到目前为止，还不清楚这些基因变化是如何影响生物过程，进而改变大脑功能的。

在这项研究中，该小组进行了分析基因数据在包括精神分裂症患者在内的6万多名参与者中，双相情感障碍,重度抑郁症自闭症谱系障碍和注意力缺陷多动障碍，以及健康人。目的是确定哪些生物和生化途径导致了这些疾病的风险。

通过对基因数据进行分组，该联盟发现了与免疫功能而组蛋白甲基化——改变DNA表达的分子变化——则是最重要的风险因素与所有疾病的发展有关。他们指出，这种生物途径很重要，因为它们比单个基因或蛋白质具有更广泛的药物靶点。

加州大学洛杉矶分校神经学、精神病学和遗传学教授、研究作者丹尼尔·格施文德(Daniel Geschwind)说:“我们从合作者确定的生物途径中提取了数百个基因，并将它们建模为基因网络。”

这种方法使研究人员能够探索这些通路在大脑发育和衰老过程中的作用。Geschwind说，这进一步增强了他们在这些疾病中发现共同生物特性的能力，并确定了大脑中最易受影响的时间点和区域。

“这种方法的成功支持了路径和网络分析在理解精神疾病方面的应用，”Geschwind说，他也是加州大学洛杉矶分校塞梅尔研究所自闭症研究和治疗中心的主任。“随着未来几年更大规模的研究发现更多基因座，这种方法只会变得更加强大。”

这项研究是精神疾病基因组学联盟(Psychiatric Genomics Consortium)数百名全球研究人员多年工作的结果。该联盟是一个成立于2007年的国际性多机构合作组织，旨在对精神疾病的基因数据进行大规模分析。PGC目前正在对新样本进行基因分型，以进一步研究这些和其他精神疾病，包括厌食症和创伤后应激障碍。

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