T细胞受体确保Treg功能

误导目标人体自身的免疫反应,组织可以导致疾病。调节性T细胞对抗这种效应通过抑制过度的免疫反应和对我们的身体反应。直到现在,科学家已经知道两分子的性质控制这些调节性T细胞功能。慕尼黑技术大学的研究人员已经表明信号发出的T细胞受体regulartory T细胞的表面也对于自己的身份和抑制的功能。

T细胞免疫系统发挥重要作用,破坏病原体和控制身体的免疫反应。每个T细胞都有自己的特殊的T细胞受体(TCR)在其表面,只能识别一个特定的物质。许多T细胞产生的细胞识别和破坏内源性细胞如果不发展。为了保护身体,大多数这些autoreactive细胞完全成熟之前就被摧毁。

选择少量的这些autoreactive T细胞调节性T细胞。这些“的卫士免疫系统”扮演着重要的角色,因为他们有能力抑制过度的免疫反应。科学家知道亚需要的受体识别内源性物质才能正常发育。他们知道,然而,他们需要在这之后。

终身教授教授马克•Schmidt-Supprian工大2014年3月以来,一直在探索这个问题在三世与他的团队。慕尼黑工业大学Medizinische Klinik Klinikum雷希特测量。工作与其他研究小组里耶卡(克罗地亚),大阪(日本)和德国城市慕尼黑,弗莱堡和德累斯顿,他和他的团队去活化的T细胞受体在特定时间点在转基因小鼠成熟的亚群。然后他们监控与TCR-less细胞接下来发生的事情。

T细胞受体信号是亚群的一个至关重要的部分

他们的实验清楚地表明,缺陷treg未能履行保护作用,而T细胞受体。此外,Treg池明显下跌,这些细胞不再增加。科学家们还发现两个亚群的最著名的中央分子性质——Foxp3的生产蛋白质和DNA特定化学变化——仍在有缺陷的T细胞。

“没有他们的受体,亚亚仍清晰可识别。然而,他们失去的很大一部分细胞的身份。他们也失去他们的特殊能力抑制过度的免疫反应,“Christoph Vahl解释说,该研究的第一作者。“亚显然需要连续接触他们的环境功能正确。这可能是为什么他们需要一个受体识别内源性物质,不断发出信号。”

“在我们的研究过程中,我们发现了一个非常重要的机制来抑制过度反应和针对人体的反应。这些发现可能相关的情况下,它将有利于削弱控制亚群的免疫反应,例如治疗癌症,”Schmidt-Supprian总结道。