新的药物化合物显示承诺对子宫内膜异位症

新的药物化合物显示承诺对子宫内膜异位症
内膜异位损伤雌激素行动的网站驻留在。雌激素派生系统或通过当地生产内异位植入子宫内膜表达的功能通过ERα或ERβ基质和上皮细胞以及血管、神经、免疫细胞异位植入刺激建立和生存(左)。雌激素受体配体OHBS和CLI阻止雌激素信号,刺激prosurvival事件内植入逮捕生存(右)。信贷:诉Altounian /科学转化医学

两个新的药物化合物——其中一个已经证明是有用的在一个小鼠模型多发性硬化症,似乎是有效的治疗子宫内膜异位,障碍,和女士一样,是由雌激素和炎症,科学家报告科学转化医学

研究人员希望能最终使用新的化合物和其他类似他们治疗各种疾病与雌激素信号和炎症:子宫内膜异位,,、肝纤维化和心血管和代谢与肥胖有关的问题,例如。

团队进行新化合物在小鼠模型的子宫内膜异位内膜异位细胞(en-doh-mee-tree-OH-sis)和人类。这两个化合物与雌激素受体相互作用,信号蛋白调节许多基因的活性。其中一些基因有助于身体的免疫反应,促进炎症。

子宫内膜异位症折磨多达15%的育龄妇女在美国和世界各地的成千上万的妇女。的障碍会导致疤痕卵巢,输卵管和其他组织;不孕症;炎症和慢性疼痛。

“通常的治疗子宫内膜异位症旨在抑制雌激素的生产,因为它是一个上疾病,”伊利诺斯州大学的分子和综合生理学教授贝妮塔Katzenellenbogen,领导与化学教授约翰Katzenellenbogen这项新研究。“我们认为一个更好的方法可能是子宫内膜异位症的干扰的两个主要方面:刺激经济行动和炎症方面,两者都涉及到,”她说。

目前的药物治疗可以抑制子宫内膜异位,但通常无法减轻疼痛和炎症的标志,约翰Katzenellenbogen说,他的实验室开发了新的化合物。

“目前的治疗也有副作用在其他组织中雌激素的工作,所以他们不能永远,”他说。”也有不幸的高复发。”

新化合物,OBHS (oxabicycloheptene磺酸盐)和CLI (chloroindazole)与两种雌激素受体(分别ER-alpha和ER-beta)。每种药物降低异位组织的大小或阻止其增长在小鼠子宫外。每个也减少炎症和抑制新的神经元和血管的发展支持的组织。治疗没有减少生育或年轻的幼崽出生的健康老鼠的母亲,经历了治疗。

有类似的积极作用的化合物在人类细胞异位生长在文化与人类免疫细胞,称为巨噬细胞,从而导致炎症和异位组织的增长。

研究小组还发现,添加新的化合物的一个常见的子宫内膜异位症的治疗,letrazole,更好地抑制子宫内膜异位比letrazole孤单。

“炎是子宫内膜异位的司机,贝妮塔Katzenellenbogen说。”在某种程度上你要把它关掉,关掉这些化合物通过雌激素受体的工作。”

在发表的一项研究美国国家科学院院刊》上,研究人员发现,CLI镇压,甚至逆转——大脑神经元结构和功能的丧失女士。

虽然许多年的工作必须做更多的工作来测试这些新的在其他模型,并最终在人类患者,工作演示了一种新的治疗方法和其他疾病相关信号和,研究人员说。

更多信息:“双重抑制雌激素和炎性活动针对子宫内膜异位,”stm.sciencemag.org/content/7/271/271ra9

引用:新的药物化合物显示承诺对子宫内膜异位症(2015年1月21日)检索2023年5月6日从//www.pyrotek-europe.com/news/2015-01-drug-compounds-endometriosis.html
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