FDA批准的药物罕见的癌症患者的生存

舒尼替,代理人批准用于一些癌症,提供了前所未有的胸腺癌抗癌活动,一种罕见的但咄咄逼人的胸腺肿瘤,根据一项II期临床试验由乔治敦Lombardi综合癌症中心的研究员。

该研究的结果发表在柳叶刀肿瘤学,是第一个演示一个健壮的反应病人谁没有化疗,标准的治疗呢癌症这项研究的高级研究员说,朱塞佩Giaccone,医学博士,博士,副主任临床研究在乔治敦Lombardi。

“疾病控制是实现超过90%的病人测试,“Giaccone说。“这标志着一个重大的进展照顾这些病人。超过一半的患者24参与没有前两个或两个以上的治疗方法。”

初步数据从这项研究提出了在2014年的美国临床肿瘤学会的年度会议。

中位无进展生存——个月,他补充说。大约18个月治疗后60%的病人还活着。

研究小组包括来自美国国家癌症研究所的研究人员,一个国家卫生研究院(NIH)的一部分,沃尔特里德国家军事医疗中心和印第安纳州大学医学中心。

调查员还测试了舒尼替胸腺瘤患者在16个,一种不那么咄咄逼人的癌症的器官,但代理并不显示许多活动,根据Giaccone。

舒尼替有许多目标,参与血管生成,如VEGFR和PDGFRb。这些血管生长可能发挥重要作用在胸腺癌的侵犯。舒尼替是第一抗癌药物同时批准了(2006年)两个不同indications-renal细胞癌和抗胃肠道间质肿瘤。

科学家们还发现,舒尼替增加表达的表面蛋白被称为程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1)的调节性T细胞,这与生存。出于这个原因,Giaccone计划临床试验,以测试一个PD-1抗体胸腺癌患者。

“我们的研究证明了为什么舒尼替在胸腺癌是有益的,同时也发现一种方法可以提供更好的结果,“Giaccone说。“最近,非凡的活动中观察到几个实体肿瘤抗体PD-1或其配体PDL-1目标,包括肾细胞癌、黑色素瘤和非小细胞肺癌。”

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