研究人员增长从人类细胞组织工程小肠功能

一项新的研究通过洛杉矶儿童医院的研究人员已经表明,组织工程小肠从人类细胞的复制关键方面人类肠道功能。他们开发了包含了组织工程小肠粘膜衬里和支持结构的重要元素,包括吸收糖的能力,甚至微小或ultra-structural组件如细胞连接。

1月8日在线发表的美国生理学杂志》:胃肠道和肝脏,工作使外科医生更近一步帮助人类再生医学病人使用这种技术。

组织工程小肠(TESI)从干细胞中肠和生长提供了一个有前途的治疗短肠综合征(SBS),肠道失败的一个主要原因,尤其是早产儿和新生儿先天性肠道畸形。TESI总有一天会提供一个替代目前的标准治疗,治疗肠移植,可能解决最大的挑战——供体短缺和终身免疫抑制的必要性。

特雷西·c·Grikscheit博士的萨班研究所首席研究员CHLA及其发育生物学和再生医学项目,也是一个洛杉矶儿童医院小儿外科医生和外科助理教授在南加州大学凯克医学院的。

Grikscheit旨在帮助她最脆弱的年轻患者,包括婴儿早产和开发一个叫做坏死性小肠结肠炎(NEC)的毁灭性的疾病,危及生命的肠道损伤需要切除大部分小肠。没有足够的肠道长度、婴儿依赖静脉进食,这是昂贵的,可能会引起肝损伤。NEC和其他贡献者肠衰竭发生在24.5的100000活产,和SBS的发病率正在增加。近三分之一的患者在5年内死亡。

CHLA科学家先前证明TESI可以产生人体小肠捐赠组织植入小鼠免疫功能不全的。然而,在这些初步研究——2011年7月发表在《生物医学组织工程》杂志——只有基本组件的一部分小肠中被确认。临床相关性,它仍然需要更充分地调查等功能的组件形成健康的障碍的能力,同时吸收营养或电解质交换的具体机制。

这项新研究确定鼠标TESI非常类似于TESI来自人类细胞,都包含重要的构件,如干细胞和祖细胞,将继续再生肠道活组织替代。和这些细胞被发现在工程组织在特定位置和附近其他已知的特殊细胞需要在健康人体肠道功能完整的器官。

“我们已经表明,我们可以组织工程小肠是更复杂的比其他干细胞或祖细胞模型,目前用于研究肠道再生和疾病,并证明它完全从人类细胞功能随着它的发展,“Grikscheit说。“证明这个组织工程小肠的功能容量是一个必要的里程碑在我们通向一天帮助肠道衰竭患者。”