人类酶(CD 39)靶向败血症的跟腱
可能永远不会有一种完全防止感染的方法,但是败血症可能会带有致命的脚跟,可以更有效地治疗这种疾病。在2015年1月发行的新报告中FASEB杂志,科学家使用小鼠表明一种称为CD39的人类膜结合的酶,该酶可以清除血液中危险的三磷酸腺苷(ATP),从而显着提高了败血症小鼠的存活率。除败血症外,研究人员还推测CD39也可用于与炎症有关的其他疾病,例如创伤,出血性休克和烧伤。
“尽管我们在治疗方面已经走了很长一段路败血症自从公元前四世纪的希波克拉底首次描述以来,每年仍有25万美国人死于败血症。罗格斯新泽西医学院的炎症。”一种可以治愈败血症患者的药物不仅可以挽救许多人的生命,还将降低与治疗化粪池患者相关的巨大成本重症监护室并将有助于解开医疗保健系统。”
为了发现他们的发现,hasko;同事使用两组小鼠。第一组缺少CD39基因。第二组是正常的。当两组小鼠暴露于败血症时,与正常小鼠相比,患有CD39基因的小鼠的生存率恶化了。借助此信息,研究人员随后对另外两组败血性小鼠进行了另一组实验。第一组被注入CD39,另一组为安慰剂注入。与注射安慰剂的小鼠相比,接受CD39的小鼠的生存率提高了。
“找到更多有效的治疗败血症将是向前迈出的重要一步。如果CD 39被证明是人类的关键因素,那么这是一个主要发现。”
进一步探索
更多信息:CD39通过减弱全身性炎症来改善微生物败血症的生存。faseb j。2015年1月29日:25-36;2014年10月15日在印刷前发布doi:10.1096/fj.14-253567
期刊信息:
FASEB杂志
由...提供美国实验生物学联合会
引用:人类酶(CD 39)靶向败血症的致命弱点(2015年1月5日),于2022年7月18日从//www.pyrotek-europe.com/news/news/2015-01-human-enzyme-cd-achilles-heel.html检索
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