研究链接缺乏细胞看家基因与积极形式的乳腺癌

德克萨斯大学西南医学中心的科学家们发现了一个强烈的联系最为积极类型的乳腺癌和基因调节人体的自然细胞回收过程,称为自噬。

两个大型乳腺癌数据库分析的基础上,减少活动的自噬基因,beclin - 1,与更高的发病率三阴性乳腺癌和一个贫穷的预后乳腺癌患者。

该研究发表在在线杂志EBioMedicine,是第一个文档之间的相关性beclin 1和人类三阴性乳腺癌在小鼠模型并验证研究。

“我们有可能发现了一种新途径在最激进的目标,难治性乳腺癌,”贝思Levine博士说,自噬研究中心的主任和霍华德·休斯医学研究所的研究员UT西南。“这些数据表明,减少beclin 1活动有助于乳腺癌和不良的生存状况。因此,治疗,增加乳腺癌beclin 1活动可能是有益的。”

三阴性乳腺癌——占10 - 20%的乳腺癌——叫做这种因为癌症的细胞缺乏雌激素和孕激素受体和也没有过多的人类生长因子受体2 (HER2)蛋白质的表面。标准的治疗,化疗对三阴性乳腺癌的效果是有限的。

“beclin - 1表达较低,你就有了35-fold三阴性乳腺癌的风险更高。很强,”莱文博士说,他认为卡梅伦查尔斯·斯普拉格杰出的椅子在生物医学科学和研究是文章的第二作者杨谢博士,临床科学的副教授。

UT西南研究人员分析了3057例乳腺癌病例的beclin 1和BRCA1的表达水平,附近的一个基因与遗传有关乳腺癌。数据来自美国癌症基因组项目(1067例)和乳腺癌的分子分类在英国和加拿大国际研讨会(1992例)。

“我们知道,约有35%的乳腺癌是失踪的副本beclin 1和BRCA1基因,”莱文博士说。“找出这两个基因是重要的,我们看两个基因的表达水平,以及他们如何与不同的乳腺癌的临床特征。被认为低表达的beclin 1之间有着紧密的联系,但不是BRCA1和不良临床特征。”

随着35-fold三阴性乳腺癌的风险更高,结果显示低水平的beclin 1活动也与较差的预后相关。

“乳腺癌患者和低beclin - 1表达增加了67%的风险死于乳腺癌患者相比,更高水平的beclin - 1表达,“谢博士说。

beclin 1活动会增加,因此,成为一个新的治疗乳腺癌患者,特别是那些与三阴型。几个批准药物发生增加beclin 1活动已经用于其他类型的癌症。他们包括四类药物:抑制剂的beclin 1 / bcl - 2绑定,蛋白激酶B(一种蛋白激酶),表皮生长因子受体(EGFR),或HER2。

“我们的研究要求,进一步的研究需要的代理是否上调beclin 1可以挽救更多的生命乳腺癌病人,”莱文博士说。

莱文博士的研究小组研究自噬过程中基因和他们的角色在癌症、衰老,感染,和神经退行性疾病,而谢博士的UT西南实验室专注于改善癌症治疗通过生物和临床数据的统计和计算分析。

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