血液样本作为肺癌患者肿瘤活检的替代品
一项研究检验了使用来自晚期非小细胞肺癌患者血液样本的循环游离DNA (cfDNA)作为肿瘤活检的替代品的可行性，以确定导致肿瘤的表皮生长因子受体(EGFR)突变，然后将其与预期的患者预后联系起来JAMA肿瘤学．
该分析是EURTAC试验的次要目标，该试验证明了厄洛替尼与标准化疗相比对欧洲晚期患者一线治疗的有效性非小细胞肺癌(NSCLC)与致癌EGFR突变(外显子19缺失或外显子21 L858R突变)肿瘤组织。
西班牙Badalona的德国Trias I Pujol医院的Rafael Rosell医学博士及其合著者从97个基线血液样本中分离出cfDNA，检测了EGFR突变。
结果显示，在97例(78%)患者的76个样本中，检测到cfDNA中的EGFR突变。cfDNA L858R突变患者的中位总生存期较外显子19缺失患者短(13.7个月对30个月)。对于组织中存在L858R突变的患者，cfDNA中存在L858R突变的患者中位总生存期为13.7个月，而cfDNA中未检测到L858R突变的患者中位总生存期为27.7个月。对于76例cfDNA中EGFR突变的患者，只有厄洛替尼治疗是较长疾病无进展生存期的独立预测因子。
“检测肿瘤组织仍然是检测致癌EGFR突变存在的推荐方法;然而，通过活检获得的肿瘤组织的数量通常是不够的，特别是在晚期NSCLC中，这就提出了cfDNA是否可以作为替代液体活检用于EGFR突变的无创评估的问题。”
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JAMA杂志．2015年2月26日在线发布。DOI: 10.1001 / jamaoncol.2014.257
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引用:肺癌患者肿瘤活检的血液样本(2015年2月26日)于2022年8月1日从//www.pyrotek-europe.com/news/2015-02-blood-samples-surrogates-tumor-biopsies.html检索
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