两个信号分子发现抑制黑素瘤的传播

在被认为是迄今为止最大的表观遗传分析早期黑色素瘤细胞信号分子的纽约大学Langone医学中心的研究人员和劳拉和艾萨克·波尔马特癌症中心已经确定了两个小的非编码遗传物质在初级肿瘤出现停滞的关键癌症的疾病的蔓延—基本设置生物的命运。

报告的美国国家癌症研究所杂志》上在线2月11日,研究人员说,确定这些所谓的“微”——即mir - 382和mir - 516 b -可以提供未来的医学测试,确定那些的基础黑素瘤最有可能蔓延并杀死。事实上,纽约大学Langone团队领导的这项研究已经开始后续临床研究,以查看是否有任何小分子核糖核酸有类似确定癌症的黑色素瘤患者的预后价值更有可能扩散到大脑。将近一半的人死于黑素瘤屈服的扩散到大脑,他们注意。

小分子核糖核酸是表观遗传因素,DNA的化学近亲,帮助调节基因的功能。但与其他类型的RNA, microrna不要翻译成特定的蛋白质。

抑制小分子核糖核酸的检测了超过800人的分析中发现肿瘤组织样本与黑色素瘤的92名男性和女性。一些患者的48侵略性的癌症,而其余的没有。肿瘤组织样本提供的患者同意捐献他们的纽约大学Langone标本研究数据库维护。

“我们的研究结果显示两个特定小分子核糖核酸在黑色素瘤的抑制效应不活跃的咄咄逼人,原发性肿瘤,”说,细胞生物学家和高级研究员伊娃Hernando博士学位。“展望未来,我们的目标是展示如何使用这些信息来确定病人积极的疾病的风险,以及是否早,更强烈的从黑色素瘤治疗可以提高患者的生存率,”Hernando说,纽约大学Langone副教授及其波尔马特癌症中心。

美国癌症协会估计,在2015年,将有73870新病例的黑色素瘤诊断在美国,导致近9940人死亡。

肿瘤学家和研究共同表示,伊曼奥斯曼,医学博士,教授罗纳德·o·佩雷尔曼纽约大学Langone皮肤病和波尔马特癌症中心的副主任,“现在我们知道这些黑色素瘤的肿瘤的命运将由这些小分子核糖核酸和预定,我们可以调查同样的原则是否适用于其他肿瘤和干预措施可以预防或拖延他们注定的传播。”

作为研究的一部分,研究人员分析关注40小分子核糖核酸发现活动或非活动在早期肿瘤,这也变得比2毫米,深,因此,已知最容易传播。进一步的实验被设计用来展示,如果有的话,小分子核糖核酸的阻碍或帮助癌症细胞生长中传播实验室。这帮助缩小搜索几小分子核糖核酸。当科学团队将他们的microRNA结果在一个额外的活性或非活性小分子核糖核酸组早期黑色素瘤组织样本119人,只有两个小分子核糖核酸站那么丰富的本地化的癌症,没有扩散。

此外,研究人员报告,在老鼠身上注射人类黑色素瘤细胞编程over-activate mir - 382或mir - 516 b成功阻止了癌症扩散,而注射黑色素瘤细胞没有微活动产生显著变化癌症传播。