比预期的药物研究和开发更高效

药物研发成本大幅增加在最近几十年,而新药的数量仍然相当恒定,导致药物研发的可持续性的担忧和问题的因素可能是负责任的。

调查效率,开发新药物,研究人员分析了一个数据集组成的新药物得到FDA的批准。他们看着效率指标,可能会积极影响新药的批准。

更低的成本、更快的批准

研究铅教授托马斯·d·Szucs分析257年新药被FDA批准的从2003年到2013年。评估所谓的创新效率,研究人员分析了特定参数和因素。研究显示:尽管仍然有一些潜在的效率提高,几个参数在过去十年中取得了积极进展。

研究者还发现新药获得批准,以更少的资源的使用,当他们进入审批流程分配到特殊类别或项目。联系单独这些类别减少例如的概率进行昂贵的关键试验——临床试验设计来测试药物的有效性与安慰剂对照组。

结论结果表明,市场准入的新药并不是效率低下。重要的是“行业和政府合作的进一步发展药物批准,以提供创新Szucs说,病人及时”。