从病毒感染免疫“交通堵塞”干扰治疗性抗体

一些药物用于治疗癌症和自身免疫性疾病实际上是特制的工具来自免疫系统。这些“治疗性抗体”工作的一种方式是抓住恶性或炎症细胞和护送他们毁灭。

艾莫利大学研究人员发现,慢性病毒感染的小鼠模型,一种交通连环相撞的身体范围内如何有效的治疗抗体可以。

结果,本周发表在免疫力对生物技术的研究人员继续改进,影响治疗用抗体,以及加强我们的理解的慢性病毒感染损害免疫系统。

研究Rafi艾哈迈德博士埃默里疫苗中心主任,正在研究老鼠感染淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒)。他们几个抗体注射的目的把各种类型的免疫细胞从老鼠。抗体分子的一端应该结合目标细胞,而另一个作为一个为其他细胞的靶细胞。

然而,慢性淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒感染时,鼠标的免疫系统生产自己的病毒抗体,与病毒蛋白形成复合物。这些免疫复合物阻止注射抗体的影响科学家们希望,耗尽他们的靶细胞。

过量的免疫复合物似乎“堵塞”Fcγ受体免疫细胞将使用的抗体绑定到吗靶细胞博士后研究员安德烈亚斯说,维兰德博士的第一作者免疫力纸。这些免疫复合物形式不是新闻;但他们干扰其他抗体,维兰德说。Fcγ受体已经被认为是重要的对流感和艾滋病病毒抗体是有效的。

淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒感染的存在或独自抗体水平还不够高的“堵塞”效应——病毒和抗病毒抗体出现并形成免疫复合物。

测试相关性用于临床治疗性抗体,研究人员检测了利妥昔单抗,这是美国fda批准的首个单克隆抗体治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤。美罗华已经改善癌症患者的生存率,但是数量无法应对治疗由于主要原因不明。使用小鼠表达人类CD20,目标抗原的利妥昔单抗在B细胞,研究人员表明,过度免疫复合物形成在慢性淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒感染也干扰美罗华耗尽靶细胞的能力。