缺乏RNA‘编辑’导致黑色素瘤的生长和转移

RNA编辑的重要性在黑色素瘤已经证明了德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们。这项研究表明,缺乏RNA编辑,一个RNA分子内部信息转换的过程,通过操纵导致肿瘤的生长和发展的蛋白质。

研究铅选用一些Bar-Eli博士癌症生物学教授报告了未知的目标分子(cAMP反应元件结合蛋白),一个转录因子调节转录因子参与黑色素瘤的发展。转录因子是蛋白质,打开和关闭遗传指令。

“我们发现调节ADAR1分子,参与酶RNA编辑、“Bar-Eli说,他的研究发现发表在这个月的问题自然细胞生物学。“消极分子ADAR1监管,促进黑色素瘤肿瘤的生长和转移。”

“当我们发现消极监管ADAR1分子,我们了解了如何进一步丧失ADAR1表达有助于癌症扩散。”

Bar-Eli的团队评估ADAR1 RNA编辑功能的小分子核糖核酸(microrna)。小分子核糖核酸很小,非编码分子与几种类型的癌症。在三个microrna Bar-Eli确定adenosine-to-inosine RNA编辑。RNA编辑只发生在non-metastatic (ADAR1-positive),但不是在转移性黑色素瘤细胞(ADAR1-negative)。

操纵的microrna沉默microrna的天然或野生型版本,overexpressing“编辑”microrna证实RNA编辑的重要性在肿瘤的生长和转移。

“我们发现野生型microrna的增加导致癌症肿瘤的生长和扩散,增加“Bar-Eli说。”相比之下,编辑microrna的表达降低的导致减少肿瘤的生长和转移。mi rna编辑的生理功能不同于未经审查的形式,当他们认识到一组不同的基因。这些结果表明一个以前从未发现过的角色在黑色素瘤进展RNA编辑。”

团队的调查涉及细胞系的研究中,老鼠和癌症基因组图谱的数据(TCGA)。TCGA的研究项目由美国国家癌症研究所和国家人类基因组研究所内看的美国国立卫生研究院的基因组变化20多个不同类型的癌症。