新分子保护来自有毒乳腺癌药物的心脏

发现了一种新的分子，可保护心脏免受有毒乳腺癌药物，并杀死癌症的肿瘤。意大利的研究解决了癌症幸存者心脏病的蓬勃发展问题，并于今天对世界癌症日的欧洲心脏病学会宣布。

Alessandra Ghigo博士是意大利都灵大学分子生物技术和健康科学系的第一作者和研究员，他说:“心脏毒性抗癌药物由于成功的成功增加，过去十年已成为越来越大的问题抗癌治疗以及大量使用这些药物。现在有更多的人从癌症中幸存下来，但据估计，其中32%的人可能会死于癌症心脏病由他们的治疗引起的。这导致了一个新的医学领域——心脏肿瘤学。”

Esc EACVI / HFA心脏肿瘤学毒性登记处的主席Patrizio Lancellotti教授说：“某种形式的患者乳腺癌患有心脏病的风险更大，而不是癌症。许多乳腺癌治疗对心脏的毒性有毒，尤其是用蒽环类，例如多柔明素，或用曲妥珠单抗（Herceptin）。放射疗法可以使蒽环素更加红细胞，如蒽环醇的序列都可以是曲酮的序列。转移性乳腺癌的后一种组合可能导致高达27％的患者的严重心力衰竭。“

2015年世界癌症日的主题是“不超越我们”。Ghigo博士首次在心力衰竭冬季研究会议上呈现的新研究表明，癌症药物的蠕虫毒性的解决方案在触及范围内。

Ghigo博士的研究重点是调节心脏功能的磷酸肌醇3-激酶γ (PI3Kγ)。她先前表明，抑制PI3Kγ的活性可以保护高血压小鼠不发生心衰。

在目前的研究中，她使用表达不活跃形式PI3Kγ的转基因小鼠来模拟酶抑制剂的使用。当这些小鼠接受蒽环类药物阿霉素治疗时，它们比正常小鼠存活的时间更长，心脏功能也得到了完全保护。正常小鼠，有活性形式的PI3Kγ，在开始治疗阿霉素2个月内发生严重的心衰。

为了看看可以对人类应用的结果，下一步是用多柔比巴治疗正常漂亮，加上药物抑制pi3kγ的活性。Ghigo博士说：“抑制剂能够在多柔比蛋白治疗后完全保护小鼠免受发育心力衰竭。”

随后在患有乳腺癌的小鼠身上进行了同样的实验，以确保PI3Kγ抑制剂不会干扰阿霉素的抗癌活性。再次用阿霉素和pi3k - γ抑制剂治疗小鼠。

Ghigo博士说:“pi3k - γ抑制剂保护了老鼠导致心脏衰竭。重要的是，该抑制剂能够与阿霉素协同，并帮助延迟肿瘤生长。这意味着我们可以使用PI3Kγ抑制剂既保护心脏不受阿霉素的影响，又防止肿瘤生长。我们的研究表明，抑制PI3Kγ可以阻止肿瘤中的炎症并杀死肿瘤。”

她补充说：“化疗诱导的心脏毒性的主要问题之一是需要修改抗癌方案。我们可能必须使用较低剂量的药剂来预防心脏毒性或停止治疗。通过将该PI3kγ的抑制剂一起使用通过化疗，我们可以允许更广泛而更安全地使用抗癌疗法，因为我们不需要降低剂量或改变治疗。“

她总结道:“抗癌治疗导致的心力衰竭的机制不同于其他原因引起的心力衰竭，比如高血压。因此，市场上没有有效的药物来预防这种新型心力衰竭。我们的研究表明，PI3Kγ可能是一种新的预防方法心脏衰竭由抗癌药物引起，同时也有助于杀死肿瘤本身。”

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