发现前列腺癌治疗的新目标

凯克医学院南加州大学(USC)的科学家们发现一种有前途的治疗前列腺癌的新目标。研究结果提供的证据表明,一种新发现的一个家庭成员的细胞表面蛋白称为g蛋白耦合受体(GPCRs)促进前列腺癌细胞的生长。GPR158,蛋白质被发现在青光眼研究人员寻找新的药物作用靶点。

前列腺癌是美国男性中最常见的癌症,在皮肤癌,据美国癌症协会(ACS)。ACS项目超过27000人死于前列腺癌,2015年是美国男性癌症死亡的第二大原因,仅次于肺癌。一个人在七将一生被诊断出患有前列腺癌。

“当一个前列腺癌肿瘤处于初期阶段,但它取决于激素称为雄激素增长,”尼·帕特尔说,博士,研究遗传医学研究所的科学家在南加州大学凯克医学院的,和研究的共同作者。“最终发展到一个更致命的形式,称为castration-resistant前列腺癌(CRPC),抗药物阻断雄激素受体。我们发现GPR158, GPCR家族的其他成员不同,是由雄激素刺激,进而刺激雄激素受体的表达,从而导致肿瘤的生长。”

研究小组还发现,GPR158与神经内分泌分化转移(NED)前列腺上皮的肿瘤细胞,在发展中发挥关键作用的抵抗当代雄激素受体目标疗法。科学家发现,前列腺癌患者升高GPR158表达经验的前列腺癌复发。GPR158蛋白可能是一种新的前列腺癌药物的目标。

研究人员使用一个条件的Pten基因敲除小鼠模型前列腺癌与南加州大学凯克医学院的研究人员合作米切尔总值,Chun-Peng辽、Pradip Roy-Burman。

团队正在探索的功能作用所涉及的分子途径GPR158 NED CRPC的发展和探索GPR158-targeted抗体疗法。