科学家研究皮肤癌患者耐药治疗

称为BRAF抑制剂的强大药物对于黑色素瘤患者至关重要，通过关闭BRAF蛋白刺激癌细胞生长的能力来挽救生命。

然而，他们通常只工作一年或更短的时间。科学家知道一些导致的DNA突变耐药性，但是科学家无法确定多达三分之一的患者抗药性的根本原因。结果，确定这些患者的基于基因组的随访疗法是一个挑战。

德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心的研究人员可能已经找到了一种方法，可以通过查看黑色素瘤患者中独特的“蛋白质模式”，以更准确地预测哪些患者可能对基于基因组的随访疗法做出反应。

MD Anderson基因组医学讲师Lawrence Kwong博士说：“有些患者的DNA并未揭示其黑色素瘤如何对BRAF抑制剂具有抵抗力。”“因此，我们研究了150种蛋白质变化的模式，即使DNA测序数据不明显，也可以为抗药性的原因提供线索。”

Kwong是BRAF研究论文的第一作者，该论文出现在2月23日的在线版本临床调查杂志（（JCI）。

基因组医学主席Lynda Chin说：“ BRAF抑制剂对肿瘤在BRAF癌基因中具有'热点'突变的黑色素瘤患者有效。”JCI纸。“不幸的是，几乎统一地，这些患者对药物产生了抵抗力。因此，弄清楚黑色素瘤如何围绕药物是识别一旦耐药或更好地识别这些患者的替代疗法的关键第一步，或者更好的是治疗这些治疗方法组合可以防止抗药性出现的患者。”

Kwong和Chin的团队使用BRAF小鼠黑色素瘤模型和人类肿瘤活检样品分析了BRAF抑制剂耐药性。他们发现，这种“蛋白质组分析”可以以DNA或RNA测序成本的一小部分在黑色素瘤患者中的BRAF抑制剂耐药性模式提供快速视图。

除这些发现外，研究结果还提出了使用RNA和蛋白质数据作为候选“生物标志物”的潜力，以帮助预测患者对BRAF抑制剂治疗的反应多长时更个性化的方式。

Kwong说：“这些生物标志物包括跟踪肿瘤生长的速度以及免疫系统在肿瘤中的活性的基因。”“这增加了治疗前活检可用于指导对靶向药物或免疫疗法的决策，这对该患者最有效。”

但是，科学家警告说，研究规模相对较小，需要对大量大量患者的进一步分析。

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