科学家发现癌症弱点新的靶向药物

主要计算分析苏塞克斯大学的科学家和癌症研究学院,伦敦,发现许多潜在目标药物,利用肿瘤细胞固有的弱点。

这些发现可能导致个性化医学,“读”癌症病人的DNA,只有攻击中有缺陷的细胞——传统化疗的漫无目的的方式相比,攻击所有分裂细胞,包括健康的。

今天公布的这项研究是2015年2月24日(星期二)在《华尔街日报》自然评论癌症。

苏塞克斯大学的科学家和癌症研究所(ICR)分析了突变的DNA序列中发现的模式从超过5000名癌症患者的肿瘤。

博士领导的研究小组,共同弗朗西斯珍珠(苏塞克斯)和博士Bissan Al-Lazikani (ICR),集中在DNA修复系统,保护细胞的遗传信息,而且在几乎所有的癌症突变。打破这些DNA修复系统允许癌细胞分裂失控并生成更多的突变——帮助他们成为抵抗化疗和放射治疗。

“知道在个体肿瘤DNA修复过程有缺陷允许我们目标新药物毒性细胞与特定的突变模式,即癌细胞,”博士说珍珠,生物信息学研究小组负责人苏塞克斯。

一个名叫PARP抑制剂类药物已经目标DNA修复系统。在临床试验中被用于治疗乳腺癌或卵巢癌的女性在BRCA突变基因,其中一个类,olaparib,最近被授权为女性卵巢癌患者在欧洲和美国。

但这样的新靶向药物的开发依赖于确定好目标。只是由于技术的巨大进步,这样一个大规模的分析现在是可能的。

通过使用先进的计算技术,团队已经能够检查比以前大得多的数据集。珍珠博士说:“这一分析显示,在许多其他癌症,新的靶向药物可以选择性杀死肿瘤DNA修复缺陷。

“这可能意味着成千上万更多的癌症患者从可怕的副作用的化疗可以拯救接受精密医学,不杀死身体的健康细胞。”

博士研究领导者Bissan Al-Lazikani,组长在癌症治疗癌症研究所的研究,伦敦,说:

“只有一小部分的蛋白质参与癌症的目标当前药物,我们急需药物,达到新的目标。DNA修复蛋白持有特定承诺随着新的药物靶点,并已经有一些药物通过利用癌症在DNA修复的固有缺点。

”使用“大数据”的分析,我们的研究已经确定没有针对性DNA修复蛋白看起来特别有前途的新抗癌药物的目标。这些药物不仅会证明有用的,但也可能结合放疗或其他药物来克服治疗抵抗。我们希望这项研究将有助于加快开发新的个性化的癌症治疗。”

苏塞克斯大学拥有世界领先的基因组损伤和稳定中心的最大浓度的科学家之一世界上研究DNA修复。中心主任托尼•卡尔教授说:“理解细胞基因组损伤的反应是至关重要的在我们的战斗打败癌症和其他危及生命的疾病。

“苏塞克斯大学的与癌症在这场战争中扮演了重要的角色,不仅通过前沿科学发现,但我们的药物发现工作的同事苏塞克斯和ICR创造新的药物产生实际影响的重大人类疾病的治疗和诊断。

“我们发现越多,越聪明的武器对抗癌症,和我们越接近治疗的日子这主要杀手会被发现。”

癌症研究学院,伦敦,发现更多新的抗癌药物比其他任何在世界学术中心。自2005年以来,美国癌症研究协会(ICR)已经成功地发现了17个药物候选人,发展七ICR进入临床试验的药物发现。

教授保罗·沃克曼癌症研究协会的首席执行官,伦敦,说:

“这是错误的DNA修复系统,允许癌细胞迅速积累的突变,并进化的方式使他们难以治疗。但这些不足在DNA修复也可以离开癌症容易受到攻击,这分析显示我们如何设计药物来进一步削弱癌症细胞的修复系统,驱动他们的死亡。”

教授劳伦斯·珍珠,苏塞克斯大学的生命科学学院和研究的合著者,说:“我特别高兴与蓬勃发展的世界一流的研究机构之间的合作在苏塞克斯和ICR将提出一种新的抗癌药物的关键目标DNA损伤反应。”

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