科学家发现触发对脊髓损伤的保护性免疫反应
弗吉尼亚大学医学院的研究人员发现了对脊髓损伤的免疫反应的防护形式的热门，已经指出了该反应的生物学触发因素 - 能够利用身体的防御能力改善治疗方法以改善治疗方案的至关重要的一步脊柱损伤，脑创伤，阿尔茨海默氏病和其他神经退行性疾病。
触发器免疫反应，分子白介素-33集中在健康大脑和脊髓中所谓的“白质”中。研究人员发现，白介素-33在损伤后释放，并激活称为Glia的细胞，开始人体的保护反应并促进恢复。“这是告诉免疫系统已经损坏的第一件事，” UVA的萨钦·加达尼（Sachin Gadani）解释说。“这就是免疫系统最初知道的反应方式。”
研究人员不确定Interleukin-33除了其在伤害反应中的作用外是否还有其他角色。神经科学系教授乔纳森·基普尼（Jonathan Kipnis）博士说：“白介素33对中枢神经系统必须很重要。它一直表达，即使在健康状态下 - 我们只在受伤后描述了其活动。”脑免疫学和神经胶质中心主任。“从进化的角度来看，这几乎没有任何意义。在受伤可能永远不会受伤的情况下，系统会不断产生这种情况。如果没有受伤以外的功能，我会感到惊讶。IL-33可能代表了CNS经常通过的语言与之交谈免疫系统- 或者，换句话说，是分子身心的联系。”
Kipnis指出，白介素33的问题可能导致脊柱或脑损伤后的不良结局。他说：“如果患者的该分子有一些问题，他们的警报信号会很差，并且结果的结果很差。”
该发现还阐明了以前的发现，将白介素-33与阿尔茨海默氏病联系起来。加达尼说：“有一个巨大的联系。”“研究人员已经确定了Interleukin-33和阿尔茨海默氏病之间的密切联系，我们的工作将为这一主题的未来研究铺平道路。”
最终，这些发现可能会导致改进的治疗方法和针对大脑的新诊断测试脊髓受伤，阿尔茨海默氏症和其他条件。
基普尼（Kipnis）向加达尼（Gadani）致敬，因为加达尼（Gadani）仍然是UVA医学科学家培训计划的研究生，因此更令人印象深刻的是。基普尼斯说：“他提出了这个想法，从最初的想法到最后一篇论文，他推动了研究。他只在研究生院的第三年。”“荣誉归功于我们的MST计划，即它能够招募如此高的学生。”
进一步探索
