团队发现强大的登革热中和抗体

一项新的Duke-NUS-led研究已经确认super-potent抗体需要微量中和登革热病毒。

这项研究,2015年2月20日,在线发表在《华尔街日报》自然通讯,展示了一种新发现的抗体5 j7,高度有效地杀死登革热病毒,只需要9 g抗体阻止感染登革热病毒血清型3 (DENV-3)。这个新发现让希望有效的登革热治疗的发展。

在过去的50年,登革病毒的发病率增加了30倍。病毒会导致发热,皮疹,关节疼痛,严重的情况下,出血和休克。据估计在100年流行国家和卫生保健系统是一个巨大的负担。然而,直到现在,没有执照的登革热疫苗或治疗代理人由于存在四个循环病毒血清型(DENV1-4)使其发展。

资深作者副教授细胞株梅洛克从Duke-NUS研究生医学院新加坡(Duke-NUS)她的研究关注了解登革热病毒的病理和结构开发有效的疗法。她的实验室已经发现抗体对DENV-1有效。建立一个安全的治疗她的策略是把四个抗体绑定和强有力地抑制感染登革病毒的血清型。

在最近的研究中,研究人员从200种不同的分离出5 j7候选抗体分子通过研究登革热感染病人的血液样本。通过检查病毒抗体复杂结构在非常高的放大,他们显示每个部门的抗体非常有效地抓住三个表面蛋白表面的病毒在同一时间。此外,该网站的病毒抗体是绑定病毒入侵细胞的关键。

“这种绑定病毒从未被观察到,它解释了为什么抗体本身是高度有效的。”说/洛克教授,来自新兴Duke-NUS传染病项目。“病毒表面蛋白是高度的运动必不可少的入侵细胞——你能想到的5 j7锁定病毒抗体表面蛋白,因此捆扎病毒。”

而抗体5 j7对DENV-3被发现是有效的,剩下的两种血清型的登革病毒(DENV-2和DENV-4)必须被考虑。当病人感染了一个血清型,这刺激了生产各种血清型抗体杀死,病人会对特定血清型终身免疫。然而,在这个过程中,病人也会产生抗体,结合其他三个,如果他们被感染。这可能提高他们的继发感染,造成更严重的疾病的发展。

“我们需要在小鼠模型中测试效果,然后搬到临床试验,”洛克教授说/后下一步这有前途的发现。“我们是乐观的,我们将做一个治疗在这几年内突破但其他血清型抗体必须首先确定。”