新的CPR设备批准

(每日健康)——一双新的CPR设备旨在帮助拯救那些心脏停止跳动已通过美国食品和药物管理局。

ResQCPR系统涉及两台设备一起使用,以帮助那些需要心肺复苏术在医院外。每年大约有300000的美国人需要心脏按压心肺复苏,美国食品和药物管理局周一在新闻发布会上说。

“大多数的人受到影响心脏骤停医院以外的死,”威廉姆·迈希尔博士说代理主任办公室的设备在FDA评估中心的设备和放射卫生。“ResQCPR系统可能会增加含氧血液循环在心肺复苏,”这可能提高对那些病人的生存机会。

第一个设备ResQPump主动压缩减压心肺复苏设备,连接到一个人的胸部吸杯,方便执行按压和释压的救助者,FDA说。

第二单元,ResQPod 16.0阻抗门槛设备,适合到救援面罩和呼吸管,和有助于减少压力在病人的胸部。这个过程被称为预压,帮助吸引更多的血液到心脏。

设备一起使用,有助于增加含氧血液循环通过病人的身体在CPR, FDA说。

副作用临床试验中观察到的类似标准心肺复苏,该机构说。此外,使用的新设备有较高风险的人肺部液体(肺水肿)比那些接受标准CPR。

这些设备是由循环系统,总部设在明尼苏达州罗斯维尔。

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