最大的临床试验来评估风险的病人可能使用处方药使用戒必适
发现迄今为止最大的临床试验评估来确定病人是否规定戒烟药物伐伦克林(可能使用处方药品牌戒必适在英国)的风险增加了发表在《神经精神病学的事件英国医学杂志(BMJ今天)。这项研究是由布里斯托尔大学的研究人员。
药物,于2006年在英国首次授权,在临床上已被证明是最有效的戒烟药减少短期禁欲的尼古丁摄入欲望和依赖症状。然而,由于其介绍有担忧神经安全后自发报告系统不良反应的报道。这些是重申了2014年10月,美国食品和药物管理局(FDA)决定保持伐伦克林的黑框警告,该机构最强大的安全警告。
Kyla博士领导的一个研究小组的托马斯•布里斯托尔大学进行首次全面系统回顾和荟萃分析出版日期与瓦伦尼克林相关的神经影响使用。使用结果39伐伦克林研究小组发现一群10761个参与者,而5817名患者的影响收到的最大1毫克剂量的药物每天两次和4944名患者接受安慰剂。
研究结果显示,没有证据表明自杀行为的风险增加,抑郁或死亡与安慰剂组相比,伐伦克林用户。也没有结果显示抑郁和变化的证据自杀的行为按年龄、性别、种族、吸烟状态或精神疾病的存在与否。有相关的药物被发现风险增加睡眠障碍包括失眠和异常的梦想尽管这些副作用已经认可,包括在患者信息传单。
此外,结果表明焦虑的风险减少25%虽然这可能解释为戒烟对心理健康产生积极的影响。先前的研究表明,吸烟者戒烟减少抑郁和焦虑与那些继续吸烟的人。
Kyla托马斯博士,国家卫生研究所(NIHR)基于公共卫生临床讲师在布里斯托尔学院的社会和社区医学,说:“这项研究代表了最全面的评估与伐伦克林使用日期相关的不良反应,为用户提供放心,这药的处方。
“吸烟相关疾病成本NHS每年约£50亿。持续的恐惧对伐伦克林开处方者和患者的安全可能反映在处方观察2011年和2013年之间下降25%。来自本研究的发现表明,使用伐伦克林戒烟的好处大于未经认证的风险自杀行为。因此,减少开伐伦克林应该尽可能多的引起关注临床医生、监管机构和政策制定者的毫无根据的担心关于药物与自杀的行为。”
