新型纳米粒子疗法促进伤口愈合

新型纳米粒子疗法促进伤口愈合
烧伤的成像表明,用FL2抑制剂纳米技术处理的那些经历了胶原沉积和毛囊形成。(2-照片共聚焦显微镜)。信用:Vera Desmarais / Albert爱因斯坦医学院

由Albert Einstein医学研究人员开发的实验治疗Yeshiva大学的医学院削减了一半的时间,而且根本没有治疗。在老鼠中成功测试的治疗细节在线发表调查皮肤病学杂志

“我们想象我们的纳米粒子疗法可用于加速各种愈合包括日常削减和烧伤,手术切口和慢性皮肤溃疡,这是老年人和糖尿病人类的特殊问题,“学习联合领导者大卫J.Ship,Ph.D.,生理学和生物物理学教授爱因斯坦。

夏普和他的同事们早些时候发现,诸如袭击伤口迁移以治愈它们的皮肤细胞上刹车时,令人兴奋的酶。他们推理,如果可以减少它们的FL2水平,愈合细胞可以更快地达到目的地。因此,它们开发了一种灭活使FL2的基因灭活的药物,然后将药物放入称为纳米颗粒的微小凝胶胶囊中并将纳米颗粒施加到小鼠上的伤口。治疗的伤口愈合得比未处理的伤口快得多。

FL2属于诱饵酶的诱饵,这在细胞发育和功能中起不同的作用。为了了解更多关于FL2在人类中的角色,夏普博士抑制了FL2在组织培养中的人体细胞中的活性。当将这些细胞置于标准伤口测定上时(用于测量细胞迁移和增殖等性质),它们非常快速地移动。“这表明,如果我们能找到一种方法来在人类身上瞄准FL2,我们可能有一种新的方式来促进伤口愈合,”夏普博士说。

夏普博士和项目联席领导Joshua Nosanchuk,M.D.,爱因斯坦和蒙蒂罗欧医疗中心的医学患者,传染病,蒙特雷德医疗中心的医学教授开发了一种伤口愈合疗法,该治疗使用特异于FL2特异的沉默RNA(SIRNA)。siRNA采取沉默基因。它们通过与基因的信使RNA(mRNA)结合,防止mRNA被翻译成蛋白质(在这种情况下,酶FL2)。然而,“他们自己的sirnas不会被细胞有效地占据,特别是在生物体内部”夏普博士说。“除非他们进入某种送货车,否则它们会迅速退化。”

To find a way to deliver siRNAs for curbing FL2, Dr. Sharp collaborated with Joel Friedman, M.D., Ph.D., professor of physiology & biophysics and of medicine at Einstein, and study co-leader Adam Friedman, M.D. director of dermatologic research at Einstein and Montefiore, who together had developed nanoparticles that protect molecules such as siRNA from being degraded as they ferry the molecules to their intended targets.

随着他们的siRNA货物,通过局部将它们施加来测试有皮肤切除或。在这两种情况下,伤口在未处理的对照中关闭了两倍以上的速度。“细胞不仅越来越快地进入伤口,而且他们知道当他们到达那里的时候做什么,”夏普博士说。“我们看到了正常,精心策划的组织再生,包括毛发卵泡和皮肤的支持性胶原网。”

夏普计划开始测试猪的治疗,其皮肤在几个月内密切类似于人类。


进一步探索

受伤的神经在抑制徒定诱饵酶时再生

更多信息:在线发表于3月10日在线发布的论文标题为“海豹状2:基于新型的伤口愈合调节器”。
信息信息: 调查皮肤病学杂志

引文:新型纳米粒子疗法促进伤口愈合(2015年3月26日)从//www.pyrotek-europe.com/news/2015-03-nanoparticle-therapy-wound.html
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