蛋白质可以提高肝脏再生

加州大学戴维斯分校的研究人员被老鼠和人类之间的一个重要的区别:人类肝脏愈合。区别在于一种叫做PPARα的蛋白质,激活肝脏再生。通常,鼠标PPARα远比人类更加积极和有效的形式,让老鼠迅速修复受损的肝脏。然而,研究表明,蛋白质纤维母细胞生长因子21 (FGF21)可以促进人类PPARα的再生效果。研究结果表明,分子可以为患者提供显著的疗效进行了肝脏移植手术或患有肝脏疾病。该研究发表在《华尔街日报》Oncotarget。

“我们发现,FGF21是一个很好的拯救分子便利肝说:“也许组织修复再生Yu-Jui伊冯Wan,副主席的病理学和实验室研究医学加州大学戴维斯分校和这篇论文的主要作者。“我们的数据表明,FGF21有助于肝脏再生,去除后或在酒精或病毒造成的损害。”

在这项研究中,人类和小鼠PPARα显示不同的能力肝再生手术后。甚至三分之二的肝脏切除后,正常小鼠恢复了原来的肝质量在7到10天。相比之下,老鼠与人类PPARα从未完全再生,甚至三个月后。然而,通过增加FGF21,团队推动人类PPARα并治愈小鼠肝脏再生的能力。

虽然老鼠PPARα再生优势人类版本,还有一个缺点,因为这种能力可以导致癌症。人类PPARα不会引起癌症;然而,如上所述,它不能匹配老鼠蛋白的再生能力。这种权衡提供了许多优点在人性的一面。例如,一些受欢迎的药物目标PPARα治疗高胆固醇和甘油三酯。

不过,在适当的场合,更积极的人类PPARα可能是一个最有利于患者的肝脏条件。使用FGF21提振再生能力是在这个方向上迈出的重要一步。

这些结果也添加另一行FGF21令人印象深刻的简历。除了提高人类PPARα对肝脏再生的影响,蛋白质可以减轻胰岛素抵抗,加速脂肪代谢,减少脂肪肝脏疾病在动物模型。

“FGF21是一个关键分子调节新陈代谢在肝脏,”万说。“有研究显示,老鼠过多表达FGF21住长50%。现在我们已经表明,它可以救援人类PPAR,让它完全再生受损的小鼠的肝脏。这可能为人们提供显著的疗效后移植或其他肝损伤。”

其他作者应包括Hui-Xin刘和胡锦涛在加州大学戴维斯分校,塞缪尔·w .柳叶刀医学中心的法国国家癌症研究所和弗兰克·j·冈萨雷斯。