科学家打开哮喘治疗的门

由南加州大学凯克医学院（USC）的分子免疫学家领导的科学家已经确定了一种靶向最近发现的导致哮喘的细胞类型的方法，为治疗影响2500万美国人的慢性呼吸道疾病铺平了道路。

该团队包括来自詹森研究与发展的调查员，达纳 - 法伯癌症研究所和哈佛医学院，将在3月17日的同行评审科学杂志上发布其结果免疫。

哮喘是一个慢性肺部病根据疾病控制和预防中心的说法，这会激怒和缩小气道。在美国没有700万儿童以及数以百万计的成年人，目的是哮喘治疗是控制症状。这种慢性疾病的确切原因尚不清楚，但研究人员认为，遗传因素和环境因素的结合有助于发展哮喘。在过去十年中发现，类型2先天淋巴样细胞，或ILC2S是触发原发性的免疫细胞的子集哮喘症状例如粘液产生和高度敏感的气道。但是，ILC2并未表达先前鉴定的免疫细胞标记，因此很难靶向。

“如果我们可以瞄准ILC2，我们也许能够治愈这些特定细胞引起的哮喘或加剧，” USC凯克医学院分子和细胞免疫学副教授Omid Akbari博士和首席研究员凯克医学院副教授研究。“在这项研究中，我们发现对ILC2稳态，生存和功能至关重要的分子。我们认为，针对这些分子或相关途径的靶向有一天可以治愈患有ILC2依赖性哮喘的患者。”

Akbari的团队使用了小鼠和人类细胞来表明诱导型T细胞共刺激物分子（ICOS）及其与ICOS-配体（ICOS-L）的相互作用对于ILC2功能和存活至关重要。ICOS和ICOS-L是影响细胞行为和细胞反应的蛋白质。阿克巴里（Akbari）的团队开发了人源化的小鼠模型，以显示人类ILC2在体内的功能。该模型目前用于研究ILC2在临床前研究中如何促进人类哮喘和测试潜在疗法。

“因为ILC2是唯一同时表达ICO和ICOS-L的单元格，我们的研究为设计新的治疗方法旨在靶向ILC2治疗以治疗的阶段哮喘，” Akbari实验室的研究助理，该研究的第一作者Hadi Maazi，D.V.M.，博士学位。

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