科学家发现为什么一些心脏组织变成了骨头
顿研究院的研究人员用人类细胞发现心脏的血液循环预防阀门的硬化心血管疾病。更重要的是,他们发现了一个潜在的方法来纠正这一过程出错时翻转开关只是少数的基因。这些发现可能对相关疾病,如动脉硬化,导致心脏病和中风。
钙化的主动脉瓣疾病(抽象智力)的第三大原因心脏病,影响近150万人,导致100000人心脏瓣膜置换手术仅在美国。抽象智力,可以开发随着年龄的增长,心脏瓣膜开始产生钙,使它们变硬骨。科学家早已知道,心脏的血流量在阀门和动脉钙化的过程中发挥作用,但是他们并不了解。
在一项新的研究发表在杂志上细胞格拉德斯通侦探揭露事件链,导致健康的阀门成为骨突。这篇论文的主要作者,迪帕克斯利瓦斯塔瓦,医学博士,心血管和主任干细胞研究儿科心脏病专家在格拉德斯通和加州大学旧金山分校,先前发现的破坏称为NOTCH1主基因的两个副本可能导致阀门出生缺陷和抽象智力。在当前的研究中,研究人员报告说,NOTCH1就像一个传感器上内皮细胞——细胞线阀和vessels-detecting细胞以外的血液流动和信息传送到细胞内的基因的一个网络。激活的NOTCH1血液流动导致多米诺效应,引发许多其他基因网络打开或关闭,导致抑制炎症和钙化。但是,如果这个过程是受NOTCH1减少,细胞变得混乱,开始像骨细胞,放下钙和导致致命的阀门硬化。
之间的合作努力Benoit Bruneau的格莱斯顿实验室,博士,凯瑟琳·波拉德博士和斯利瓦斯塔瓦博士,科学家们利用干细胞技术使大量患者内皮细胞从抽象智力,比较他们健康细胞和映射遗传和表观遗传变异细胞发展成阀门。研究人员利用基因测序的力量和聪明的计算方法来揭示“源代码”人类内皮细胞和学习代码干扰在人类疾病。
”通过理解中断在抽象智力的基因网络,我们可以确定我们需要解决和寻找新的疗法来正确的疾病过程,”第一作者Christina Theodoris说,MD /博士生顿研究院和加州大学旧金山分校。
筛选这山上的数据,科学家发现被NOTCH1改变三个关键基因突变也充当主监管机构关闭通常阻止炎症和钙化的关键途径。值得注意的是,当研究者操纵了这三个基因的活动,几乎所有的其他基因网络中被纠正,指向抽象智力的新治疗靶点。科学家们现在筛查药物基因网络恢复正常状态。
“识别这些主监管机构治疗抽象智力是一个很大的一步,不仅在NOTCH1突变的人,但也在其他病人的经验在阀门和动脉钙化,”斯利瓦斯塔瓦博士说。“现在我们知道钙化发生的关键节点,我们知道要寻找哪些基因可能在其他相关形式的变异心血管疾病。"
