世界第一项研究表明,抗体可以引发儿童精神病

世界第一的研究揭示的存在两个抗体的亚群体的孩子经历的第一集精神病肯定长期认识到自身免疫性疾病精神疾病中发挥重要作用。

抗体保护身体免受细菌、病毒和其他入侵者但有时身体抗体攻击健康细胞。在这些情况下,自身免疫性疾病发展。这些条件包括多发性硬化症(MS)、类风湿性关节炎和1型糖尿病。

这“免疫假说”是由新同事在最新一期的生物精神病学

孩子研究所的研究人员在儿童医院,韦斯特米德,和悉尼大学的检测多巴胺D2受体抗体或n -甲基- d (NMDA)谷氨酸受体在43岁的儿童经历的首发精神病,但没有这样的抗体在健康儿童。

此前都是关键的神经信号传导蛋白涉及精神病。

“我们的抗体检测在儿童急性精神病有第一集显示有一个不同的子群来说,自身免疫发挥作用的疾病,”悉尼大学的法比Brilot博士说,这篇论文的主要作者,神经免疫学集团在悉尼儿童医院在威斯特。

“这一发现表明,更好的干预是可行的,提供希望的主要障碍是可以预防儿童出现急性精神病与抗体的子集,“Brilot补充道。

多巴胺是一种化学信使协助传输的信号在大脑和身体的其他部位。调节它的行为在心理和身体健康起着至关重要的作用。

专门为它量身定制的多巴胺作用于受体。dopamine-2受体(D2R)是多巴胺5亚型的哺乳动物之一。知识的增加多巴胺受体亚型的角色提出了希望将开发更多的选择性药物。

异常在多巴胺能神经传递精神病的发病机制中起着关键的作用。许多药物直接影响多巴胺传输阻塞或刺激它的受体。

许多抗精神病药物显示出不同亲和力的不同多巴胺受体但是封锁dopamine-2受体(D2R)专门已经证明是不可或缺的在精神病的临床管理。

而良好的比多巴胺,它也可能glutamatergic功能障碍在精神疾病中也扮演了重要的角色。

这表明,特定的病理和过程影响D2R和glutamatergic n -甲基- d受体(NMDAR)可以定义生物子组和可能的发病机制精神病和其他精神疾病,如精神分裂症。

“有一种迫切需要建立基于生物精神病学疾病亚型,这可能允许更具体的诊断和有效的干预,“Brilot博士说。

“我们的发现为进一步理解精神和神经系统疾病的生物学和一亚组病人自身抗体检测是否可以触发精神疾病。

“进一步的研究将揭示这些抗体是否病人的临床相关的子集的标志,如果是这样,是否与这些使人衰弱的疾病免疫抑制疗法能有效治疗儿童。”