第一个仿制药阿立哌唑批准
(每日健康)——第一个通用版本的非典型抗精神病药物阿立哌唑(阿立哌唑)经美国食品和药物管理局批准用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。
许可生产该药物在多个优势为蒸馏器药品被批准,异性恋的实验室,梯瓦制药、和激流制药,该机构在一份新闻稿中说。
双相情感障碍,也叫做躁郁症或躁郁症,是一种大脑功能紊乱,导致情绪和活动,影响执行日常任务的能力。抑郁症的症状通常包括交替时期(低位),增加活动和不安(高位)。
精神分裂症,另一个大脑功能紊乱,影响到大约1%的美国人。症状通常在年龄小于30岁的开始,包括听到声音,相信其它人控制他们的思想或行为,并被怀疑和撤回。
与其他非典型抗精神病药物,一般的阿立哌唑的标签将包含FDA最严厉的警告信息,药物造成死亡的风险增加老年人痴呆症引起的精神病。标签也警告说,风险增加自杀想法和行为的儿童,青少年和年轻的成年人。
最常见的药物的副作用有恶心、呕吐、便秘、头痛、头晕、身体抽搐,焦虑、失眠和烦躁不安。
FDA发布了声明,批准生产仿制药品牌同行一样的质量标准。
更多信息:访问FDA更多地了解这个批准。
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引用:首先检索通用阿立哌唑批准(2015年4月30日)2023年5月14日从//www.pyrotek-europe.com/news/2015-04-abilify.html
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