CNIO链接端粒的起源肝脏疾病,如慢性肝炎和肝硬化

端粒是染色体末端的DNA区域我们保护细胞的基因数据,防止突变和DNA的改变可能会导致疾病。端粒缩短的生活过程中涉及遗传和环境两方面的因素。端粒功能障碍在端粒的结构和/或功能的改变,是一种衰老相关疾病的分子机制很多,但到目前为止,对其可能的角色在肝硬化等肝脏疾病,肝炎和肝癌。

在发表的一项研究肝脏病学杂志,费边贝尔和葆拉·马丁内斯从西班牙国家癌症研究中心´s (CNIO)端粒和端粒酶由Maria Blasco——已经创建了一个小鼠模型它概括的起源与长期或慢性肝损伤相关人类疾病,如肝炎或肝硬化的肝脏,反过来,可以发展为肝癌。这个新的小鼠模型揭示了端粒功能障碍引发这些疾病作为一个潜在的因素。

为了研究端粒和之间的关系肝损伤,研究人员生成鼠标线缺乏TRF1蛋白在肝脏,因此留下了没人保护肝细胞中端粒和影响它们的功能。TRF1形式保护复杂的一部分我们的端粒被称为shelterin(从避难所这个词),保护我们的遗传物质。

当研究人员受到TRF1缺陷的小鼠慢性压力为肝毒性肝毒素的代理的亚兰负责行政,他们观察到肝细胞,除了包含多个核,给出了特征的典型肝硬化患者或肝炎,如p21的增加细胞标记、细胞周期蛋白D1或细胞核抗原。

“这些研究端粒识别作为一种新的分子路线涉及的起源肝脏疾病如肝硬化、肝炎或肝癌,以及新颖的治疗方法预防和打击他们,”研究人员总结道。