非小细胞肺癌的驱动因素FGFR1在23%的小细胞肺癌中也有作用

对于非小细胞肺癌，重要的新疗法已经可用或处于临床试验阶段。治疗选择的爆炸式增长不适用于肺癌的近亲小细胞肺癌，小细胞肺癌不太常见，但更具有侵袭性。科罗拉多大学癌症中心在2015年美国癌症研究协会年会上公布的结果显示，小细胞肺癌中存在已知的非小细胞肺癌的驱动因素，这意味着针对第一种疾病正在开发的有前景的治疗方法可能也适用于第二种疾病。

他说:“小牢房的需求没有得到满足肺癌．科罗拉多大学癌症中心国际项目副主任、国际肺癌研究协会首席执行官、医学博士弗雷德·r·赫希(Fred R. Hirsch)说。

抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)是治疗非小细胞肺癌的一种有前景的新策略，它有助于在约21%的非小细胞肺癌中发出不受控制的癌性生长的信号。Hirsch及其同事在2015年AACR上发表的结果显示，75例小细胞肺癌患者样本中有17例(22.7%)FGFR1扩增、mRNA和/或蛋白表达呈阳性。

Hirsch说:“FGFR1作为小细胞肺癌的驱动突变的存在意味着我们可以重新利用药物，针对非小细胞肺癌的小细胞形式的疾病的这种扩增。”

小细胞肺癌占所有肺癌的10%至15%，5年生存率不到非小细胞肺癌的一半。由于小细胞肺癌比非小细胞肺癌表现出症状的时间要晚得多，通常在其转移到身体其他部位之后才被诊断出来，因此许多患者在诊断后几周或几个月内死亡。

该研究确定了一组FGFR1通路可能过度激活的小细胞肺癌患者，其证据包括FGFR1基因扩增、FGFR1 mRNA水平升高和高蛋白表达．

“这清楚地表明FGFR1在小细胞肺癌的一个亚组中很重要。我想说，这将导致针对小细胞肺癌的FGFR药物的临床试验，”Hirsch说。“针对FGFR1的现有药物的进展意味着我们可以更接近于提供治疗方案如果我们被迫从一种新的化合物开始，对小细胞肺癌患者的影响会更大。”