药物表现出晚期肺癌的早期承诺

一种能增强免疫系统抗癌潜能的新药对一些晚期肺癌患者显示出早期治疗的希望。

该药物的上市名称为Keytruda，最近在美国获批用于治疗晚期黑色素瘤，但尚未获批肺癌。

尽管如此，周日在费城举行的美国癌症研究协会(American Association for Cancer Research)年会上报告的初步研究结果仍令专家们感到鼓舞新英格兰医学杂志。

研究人员称，在一项对近500名晚期肺癌患者的研究中，肿瘤细胞中某种特定蛋白质水平较高的患者对该药反应良好。

接近这些患者的一半看到他们的肿瘤缩小，到目前为止，效果通常持续超过一年。

洛杉矶大学医学副教授Edward Garon博士表示，“患者反应的持续时间特别令人兴奋。”

Benjamin Crelan博士，肺癌研究员没有参与该研究同意。

“这些反应的耐用性令人印象深刻，”克莱恩斯在坦帕，普拉斯·普拉斯·普拉斯，克拉南，克莱恩说，克莱恩·斯内非肿瘤中心。

这些结果为对抗晚期肺癌(一种历史上预后较差的疾病)的最新进展增添了新的内容。根据美国国家癌症研究所(U.S. National Cancer Institute)的数据，只有大约三分之一的患者在接受标准化疗后肿瘤缩小，即使接受治疗，患者通常也能存活一年。

一些针对某些异常蛋白质的新药肺癌细胞Garon已达到可用，但没有太多的患者有那些具体的异常。

Keytruda（Pembrolizumab）属于一组新的药物，该组药物阻断称为PD-1的“途径”，然后将免疫系统释放以攻击癌细胞。去年9月，美国食品和药物管理局批准了Keytruda治疗先进的黑色素瘤，不再响应其他药物。

该药物制造商Merck每月为12,500美元。

上个月，FDA批准了另一种PD-1药物nivolumab (Opdivo)，用于治疗一些晚期肺癌病例。

在新的研究中，克莱恩表示，Keytruda的有效性和安全性，其由IV给出，“似乎与Nivolumab相当。”

这是个好消息，克里兰说。“像这样的试验结果代表了护理领域的一场革命肺癌患者,”他说。

默克资助的研究涉及495名患者在高级阶段非小细胞肺癌美国绝大多数的肺癌病例都来自美国。

所有患者每两到三周注射一次Keytruda。加隆的团队还分析了他们的肿瘤样本，以测量一种名为PD-L1的蛋白质的水平。

加隆解释说，关键是看患者的PD-L1水平是否与他们对治疗产生反应的可能性相关。如果他们做到了，这将给医生提供一种针对可能受益的患者的药物。

事实证明，PD-L1是一个很好的预测因子。

加隆说，在整个研究小组中，19%的人对治疗有效，这意味着他们的肿瘤缩小了至少30%。

但在至少一半的肿瘤细胞中有PD-L1活性的患者中，45%的患者对该药物有反应。

“能够识别一群可能做得很好的患者真是令人兴奋，”加仑说。

加隆说，经过大约一年的随访，大多数PD-L1水平高的患者仍然存活。

研究人员仍在追踪典型的存活情况。他们还在继续研究Keytruda对PD-L1含量较低患者的潜在益处肿瘤细胞。

最常见的副作用是疲劳，皮疹和食欲损失。但加仑说，大约10％的患者副作用更严重。九九发育严重的肺炎，包括一个死亡的人。

虽然Keytruda正在市场上，但尚未特别批准肺癌。GARON说，PD-L1试验不可商业。

对于肺癌的人，加仑和克雷兰指出了更大的图片：对疾病的新方法正在开发并开始上市。

“我认为我们将看到更多的选择开放这些选项病人“加伦说。

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