证据生长,黑色素瘤药物一些肺癌病人受益
肺癌患者的一个子集可以推出重要的临床受益于更常用的药物治疗黑色素瘤,在欧洲新的学术临床试验的作者报道在欧洲肺癌(利)在日内瓦会议上,瑞士。
奥利弗Gautschi博士医疗肿瘤学家从苜蓿市区的医院在瑞士,回顾EURAF队列研究的结果,其中包括肺癌患者的肿瘤进行特定的BRAF基因的突变。这项研究是由欧洲肿瘤学家的网络,没有公司参与。
BRAF突变是黑色素瘤患者中常见,在大约2%的肺腺癌,Gautschi解释道。几个b - raf蛋白的抑制剂,包括vemurafenib dabrafenib,开发了用于黑色素瘤患者,但目前还没有批准的药物BRAF-mutant肺癌。
因此,经验与b - raf抑制剂在肺癌仍然有限。“在当前的研究中,我们想要找出有多少病人在欧洲得到b - raf抑制剂在临床试验之外,他们的结果是什么,”Gautschi说。
35 EURAF研究收集信息肺癌患者曾被认定为携带BRAF突变,治疗与b - raf抑制剂在2012年和2014年之间。
大部分的患者接受vemurafenib,一些dabrafenib,索拉非尼。总体响应率为53%的广泛使用响应评估标准在实体肿瘤(RECIST)的指导方针。总的来说,这个小组中无进展生存时间是5个月。
大多数患者进行预处理,没有资格报名在临床试验中,这意味着这些结果是鼓舞人心的,研究人员说,尽管这项研究的小尺寸的分析和回顾性本质意味着利益的大小应该谨慎对待。
“底线是,临床医生应该确定测试病人的所谓“罕见”司机突变的肺癌,因为个别患者可能从靶向治疗获得实质利益,“Gautschi说。
大卫Planchard博士评论发现,肺肿瘤在古斯塔夫Roussy瑟法国说,试验的结果证实的好处b - raf抑制剂BRAF-mutant非小细胞肺癌。目前的试验也证实了良好的宽容没有新的副作用的药物,他说。Planchard和他的同事们提出了一个单独的二期与dabrafenib研究在这个领域。
“这个试验是很重要的,因为由于低频率的突变在非小细胞肺癌,我们将有一些试验人群,“Planchard评论。“我们有更多的数据,我们更好的理解是多么重要突变试验,特别是在腺癌,并公开mutation-positive病人到特定的b - raf抑制剂。”
结果还增加越来越支持批准,b - raf抑制剂用于肺癌,Planchard补充道。这是很重要的,因为罕见的变异意味着执行随机III期试验通常所需的许可批准将是极其困难的,他指出。
展望未来,它也将成为重要的结果联合治疗抑制剂相关的蛋白质和b - raf, Mek非小细胞肺癌携带BRAF-V600E突变,研究人员注意到,这种组合显示更高的临床效益BRAF-mutant黑色素瘤。
