单核细胞和巨噬细胞可以促进人类癌症的增长
白细胞单核细胞和巨噬细胞等炎症介质,并根据研究人员新发现一个* *,在促进人类癌症还扮演着一个关键角色。
这项研究是第一个全面描述单核细胞巨噬细胞中发现的癌症患者,并提供一种机械的这些细胞和肿瘤促进之间的联系。
“有很多证据在小鼠巨噬细胞是肿瘤促进,但人类癌症已稀缺的信息直到现在,“说Subhra新加坡* *的k .比斯华斯免疫学网络,谁领导了这项研究。
这项研究描述了表型和“相声”的单核细胞和巨噬细胞肿瘤细胞在人类癌症和探讨了机制,指导交流。“这些白细胞显示功能的可塑性在癌症和显示不同的策略来促进肿瘤的生长在不同的阶段,“Biswas解释道。
通过实验对异种移植小鼠和肾癌患者,研究小组发现,单核细胞和巨噬细胞显示tumor-enabling概要,鼓励新血管的生长,这一过程被称为血管生成,和癌症侵犯正常组织。研究人员还发现了负责指导这些细胞的分子机制向“pro-tumor”身份,或表型。
“诱导肿瘤促进表型需要interleukin-1-receptor——(IL-1R)端依赖机制,“Biswas解释道。IL-1R是细胞因子受体结合interleukin-1细胞因子。IL-1R通路在单核细胞和巨噬细胞对肿瘤促进角色至关重要。研究人员进一步表明,抑制途径阻止了白色血细胞成为pro-tumor,因此减少了肿瘤的生长。
虽然Biswas的小组研究了肾癌,结果也可能是广泛适用于其他类型的肿瘤从流行病学研究表明,高密度肿瘤浸润的巨噬细胞与贫穷的结果在大多数人类癌症。下一步是描述人类monocyte-macrophage表型在其他癌症发现共同和不同的特性在不同类型的癌症。
“我们的研究支持针对这些白血细胞类型或其相关分子调节癌症恶化,“Biswas说。“这将是必要的,然而,澄清这些细胞的功能可塑性人类癌症之前确定的阶段抑制这些细胞可以有效的人类,”他补充道。这是集团计划关注前进。
更多信息:“分子分析揭示了一个肿瘤促进单核细胞和巨噬细胞的表型在人类癌症恶化。”免疫力41岁,815 - 829 (2014)。dx.doi.org/10.1016/j.immuni.2014.09.014