发现新的功能基因与癌症发展打开新治疗的可能性

威尔康奈尔医学院研究人员首次显示,前面一个基因与血管形成在胚胎发育和肿瘤生长期间也诱导免疫抑制肿瘤的发展。这一发现发表在4月29日自然通讯打开车门,新的治疗方法和疫苗研发治疗黑色素瘤和其他晚期癌症患者。

二十年前,研究人员发现,分化的基因称为抑制剂1 (Id1),通常是发现在胚胎中,也出现在癌症患者,导致肿瘤恶化。本研究揭示了另一种Id1作品,劫持一个正常途径的免疫细胞发育和干扰整个免疫系统,从骨髓。不称职的免疫细胞,身体不能对抗肿瘤,相反,癌症是可以成长,传播和茁壮成长。

“针对Id1提供可能恢复免疫功能资深作者大卫·赖登博士说,“Stavros Niarchos儿科心脏病学教授和儿科系的儿科教授威尔康奈尔医学院。bob电竞“当免疫系统功能,治疗方法更丰富。考虑到增加发病率和死亡率与晚期转移性癌症,还有了解pro-metastatic紧迫性,增加免疫抑制机制,像那些由Id1、工作。”

调查人员发现,tumor-secreted蛋白转化生长因子β(TGFβ)促进Id1的激活。然后基因引发连锁反应,重定向免疫细胞的新途径培养出不成熟的抑制细胞,灭火免疫系统挂载能力的一个有效的防御和允许癌症生长和扩散有增无减。

“通常,骨髓产生等免疫细胞类型,树突细胞,能够阻止肿瘤的扩散和增长,”第一作者玛丽安娜Papaspyridonos博士说,他是一个富布赖特康奈尔大学癌症研究中心研究员赖登博士的实验室。“但当TGFβ肿瘤和Id1发布的调节,树突细胞的正常生成中断,而不是另一个的子集的免疫细胞,抑制了免疫系统,形成。”

这些免疫细胞,叫做myeloid-derived抑制细胞更容易,让癌症生长和扩散。研究人员验证这一发现在晚期黑色素瘤患者,他们增加了TGFβ等离子体水平和更高水平的Id1骨髓外周血细胞。

针对Id1可能提供一个三管齐下的治疗方法,首先减少转移性肿瘤本身的潜力,然后减少肿瘤新血管形成的能力,这一过程被称为血管生成,最后恢复病人的全身免疫功能。

“通过这种方法,免疫细胞将认识到肿瘤是外国和攻击它,”赖登博士说,他还任命桑德拉和爱德华·梅尔癌症中心和盖尔和Ira Drukier威尔康奈尔医学院儿童健康研究所。“这将提高疫苗研发,癌症病人带来更好的治疗结果和最终效益。”