耶鲁大学启动国家转移性黑色素瘤研究个性化医疗

耶鲁大学启动了一项多中心临床试验,由对抗癌症和黑色素瘤研究联盟,将最新的个性化医疗技术应用于治疗转移性黑色素瘤。的审判,耶鲁是一个领先的网站,将招收患者缺乏特定的基因突变为谁免疫疗法没有工作或不是一个选择。

转移性黑素瘤是一种癌症已扩散从皮肤到身体的其他部位,最常见的肺、肌肉和肝脏。最先进的和致命的类型的黑色素瘤,而且极难治疗。

“转移性黑色素瘤是一种癌症我们悲惨地几个治疗方案免疫疗法失败了,”帕特里夏·m . LoRusso说创新医学副主任在耶鲁大学癌症中心和国家黑色素瘤梦之队的首席调查员。“这伙伴关系癌症中心、研究机构和行业提供了最好的机会,我们在黑素瘤长时间才能找到解决方案病人。我们认为,个性化医疗方法是前进的方向。”

近一半的患者转移性黑色素瘤BRAF基因的改变,这已被证明是一种很有前途的新药一定的目标,包括一些免疫治疗药物。然而,对于肿瘤的患者缺乏BRAF变更、免疫治疗失败,谁有需要更好的选择至关重要。

由于每个病人的肿瘤在基因组层面不同,治疗每个病人可能会有所不同。本试验采用最新的分子测序技术最佳匹配的独特基因改变在肿瘤靶向药物错过了BRAF突变。它旨在评估如果使用这种个性化的治疗方法在目前有限的治疗和改善结果很大程度上是无效的。

在耶鲁大学,参与试验的患者将通过Smilow癌症医院安排转院。

项目,名为站起来癌症财团Genomics-Enabled药物对黑色素瘤(G.E.M.M.):使用Molecularly-Guided BRAF野生型(BRAFwt)患者治疗转移性黑色素瘤,包括七个其他机构。

网关提供的额外支持癌症研究基金会和美国癌症研究协会(AACR)。七种不同的制药公司正在供应商用和临床实验的靶向制剂。