乳腺癌疫苗使用硅微粒可能效果更好

来自休斯顿卫理公会和其他两家机构的科学家在即将进行的一项研究中报告说，通过首先将癌症抗原装入硅微粒中，癌症疫苗的有效性可能会显著提高细胞的报道．

模型研究表明，含有HER2抗原的微粒不仅能保护抗原不被过早破坏，而且还能刺激细胞凋亡免疫系统认识并无情地攻击癌症过度表达HER2抗原的细胞。

“我们可以在一次注射后完全抑制肿瘤生长癌症疫苗在动物模型中，”首席研究员Haifa Shen博士说。“这是我们在肿瘤治疗研究中见过的最惊人的结果。”

沈和他的团队发现，这种治疗的成功之处在于多孔硅微粒(pms)本身。体内体外研究证实，该微粒刺激作用强、持续先天免疫反应在肿瘤活动和生长的局部部位，无论是否装载任何抗原。

“我们第一次证明了微粒可以作为缓释和加工的载体肿瘤抗原沈说。“但同样重要的是，我们了解到这些微粒本身似乎足以刺激I型干扰素反应，甚至从一个抗原呈递细胞转移到另一个细胞，以保持持久的抗原释放效应。”

癌症疫苗的设计目的是让患者自身的免疫系统更强烈地对抗癌症癌症细胞这是肿瘤学家最近非常感兴趣的一个领域。自2010年以来，FDA已经批准了黑色素瘤、前列腺癌和肺癌的疫苗和其他免疫治疗药物。目前有几十个活跃的临床试验评估癌症治疗的疫苗。

去年，大约有23.5万名新诊断出乳腺癌，4万多名患者死于这种疾病。到目前为止，还没有fda批准的乳腺癌疫苗。这样一个疫苗可能是针对HER2，一种细胞表面激素受体，在15%到30%的乳腺癌患者的肿瘤细胞中过度表达。(这种细胞被称为HER2+或HER2阳性。)在这种情况下，HER2既是一种天然的激素受体，也是一种治疗的抗原靶点。

针对HER2的疫苗将训练免疫系统更具破坏性的试剂识别过度产生HER2的癌细胞并摧毁它们，使健康细胞或多或少地保持独立。但到目前为止，针对HER2的疫苗只取得了适度的成功。

“针对HER2癌蛋白的疫苗已经被尝试过了，”Shen说。“但这些疫苗大多不是很有效，因为疫苗接种效率低，肿瘤部位的免疫反应差，以及其他因素。我们已经证明psm介导的疫苗不仅能有效地触发肿瘤细胞杀伤，而且还能修饰肿瘤细胞肿瘤微环境在某种程度上有利于肿瘤治疗。”

他说，PSM功能的一个重要方面是刺激人体自身的免疫系统来对抗癌症。

“psm持续地挑战抗原呈递细胞来激活T细胞，”他说。“psm修改肿瘤微环境使细胞毒性T细胞保持他们的活动。”

Shen说，psm可以用于任何种类的癌症抗原和癌症，psm可以装载针对单一疫苗靶点的多种抗原，也可以装载针对多个靶点的多种抗原，这可能会进一步提高该方法的有效性。

“除了开发一种高效的乳腺癌我们也证明了psm是万能的，”Shen说。“这是一个技术平台，其他科学家可以应用它来开发针对其他类型癌症的疫苗，我们希望最终能帮助更多类型的癌症患者。”

在人体临床试验开始之前，Shen说研究人员必须评估抗原负载psm的毒性。