梅奥诊所研究10000例药物安全
梅奥诊所与贝勒大学医学院合作,计划推出一项研究潜在风险的10000名梅奥生物药物反应或缺乏药物效应基于每个人的基因组。研究人员将测序DNA生物成员的69种不同的基因可以影响患者的代谢或如何应对不同的药物。目标是确定哪些药物基因组学”研究结果相关,个别病人和将信息插入他们的医疗记录,提供一个“预警系统”,以防止药物不良反应或无效的治疗方法。
”这是一个巨大的一步将药物基因组学为病人护理的知识,”Richard温什波姆说,医学博士梅奥诊所的药物基因组学项目主管个性化医学中心。“最重要的是,它有可能防止错误和确定最合适的药物和个性化治疗成千上万的患者,由于研究人类基因组。"
10000人计划实际上是一个双重研究,梅奥诊所的卫生保健科学中心还将分析结果长期药物基因组DNA测序和数据是否在医疗记录实际改善病人护理。如果是这样,这种类型的排序可能成为常规方法在梅奥诊所的医学实践。
“这种合作伙伴关系的一个很好的例子是基因组中心和总理临床组可以加快翻译成有用有价值的基因测试进展病人护理理查德•吉布斯博士说:“人类基因组测序中心主任贝勒。
在协作下,贝勒的人类基因组测序中心将进行测序和梅奥诊所将数据集成到电子健康记录和分析结果。贝勒和梅奥也将研究测序数据识别新的基因组变异和改善测试过程的方法。这项研究将与500人的样本试点开始,改进测试过程之前的干部10000名患者。
本研究不可能没有梅奥诊所生物不仅包括患者的DNA样本,但是也完全消除识别信息为每个生物医学历史成员帮助研究人员获得一个完整的疾病的影响。它也构建在基础研究和经验通过资金从药物基因组学的研究网络,由国家综合医学科学研究所的美国国立卫生研究院,从经验中获得通过,一个全国性的网络组织和资助的国家人类基因组研究所结合DNA biorepositories为大型电子医疗记录系统,支持实现基因的高通量基因研究医学。
