氧化应激是拉福拉氏罕见病的加重因素

神经退行性拉福拉氏病通常通过青少年和青春期的癫痫表现出来,是糖原代谢缺陷和负责处理糖原的细胞机制缺陷的结果。瓦伦西亚大学的研究人员领导了一项研究,他们提出氧化应激可能会加剧拉福拉症。这些观点是在最近发表在该杂志上的一篇评论文章中提出的自由基生物学与医学

研究人员卡洛斯Romá-Mateo,这篇论文的主要作者之一,解释了这一点是“负责消除无用物质的分子过程的加重因素,而这些物质在拉福拉氏病中被破坏。这正在成为一个有趣的研究领域,以充分了解这种疾病的复杂病因。”

这项研究与之前的一项研究有关,在该研究中,同样是这些作者证明了细胞氧化应激水平在拉福拉病的人类细胞模型和实验动物中很高,他们提出线粒体损伤可能是这些高水平氧化应激的原因。

Romá-Mateo评论说,在正常情况下,被淘汰的,它们在拉福拉病中受到影响。因此,正如瓦伦西亚大学的这位科学家所指出的,“我们观察到的消除异常物质的缺陷与氧化应激增加之间的关系可能反映了线粒体损伤累积的后果”。这一论点已在《。》特刊上发表的文章中提出自由基生物学与医学,专门研究罕见疾病和氧化应激。


进一步探索

研究人员解开了代谢之谜,深入了解了拉福拉病

更多信息:氧化应激,Lafora进展性肌阵挛性癫痫的病理生理学新标志自由基生物医学.2015年2月10。pii: s0891 - 5849 (15) 00043 - x。DOI: 10.1016 / j.freeradbiomed.2015.01.034

拉福拉氏病中氧化应激增加,抗氧化反应减弱摩尔一般。2015年6月,51(3):932 - 46所示。DOI: 10.1007 / s12035 - 014 - 8747 - 0

所提供的联合
引用氧化应激是Lafora罕见病的加重因素(2015年5月22日),检索自2022年6月16日//www.pyrotek-europe.com/news/2015-05-oxidative-stress-aggravating-factor-lafora.html
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