艾滋病患者增加患老年性视网膜黄斑性病变的风险

患者获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)的风险增加到了原来的4倍发展中间阶段年龄相关性黄斑变性(AMD)相比,相同年龄的人没有感染艾滋病病毒,根据结果的纵向研究艾滋病的眼部并发症(LSOCA)今天在2015年会下午在丹佛,有限的结果研究,由美国国家眼科机构资助的研究艾滋病研究小组的眼部并发症,也发表在网上美国眼科杂志》。

艾滋病毒和艾滋病病人比以前活得更久,它们在发展中一些与年龄相关的疾病的风险增加在较早的年龄比免疫包括心血管疾病和糖尿病的人,”道格拉斯·a .戳说,医学博士,MBA,眼科学和医学教授伊坎在西奈山医学院,这项新研究的主要作者。“他们的年龄相关疾病的风险增加总的来说让我们分析这些患者是如何影响最常见的年龄相关性眼病之一,黄斑变性。"

AMD是视力损害的主要原因和65岁以上老人眼盲的结果损害视网膜的中央区域称为黄斑,负责中央视力好。——早期AMD中描述阶段,中间,和晚期——视力丧失发生在晚期AMD,从萎缩或新血管异常。在一个免疫的人中间阶段AMD风险增加发展到晚期AMD,但通常不具备从AMD失明。

确定艾滋病可能导致AMD,戳博士和他的同事们招募了1825名艾滋病患者年龄在13 - 73年在美国19个站点1998 - 2011年之间。调查人员分级视网膜照片相比AMD和参与免疫LSOCA群组发布数据,年龄人口的海狸水坝后代研究,这也为AMD特性分级视网膜照片。结果表明,中间阶段AMD患者的艾滋病的患病率是10%,调整后的任何年龄差异,大约是4倍大于海狸水坝的研究。

研究人员还认为AMD LSOCA队列中患病率的增加与任何药物或类的药物用于治疗艾滋病毒感染。而他们指出antiretroviral-treated immune-restored,感染艾滋病毒的病人没有正常的免疫系统;相反,平均免疫变化类似于在不受感染的病人年龄超过70岁,这种现象称为“免疫衰老。”

“虽然底层机制导致AMD的增加与艾滋病人尚不清楚,可能与慢性免疫激活的状态和系统性炎症在这些患者中,“戳博士说。

戳博士和他的同事们指出,这些发现可能的进一步勘探提供了机会来更好地理解角色的AMD的免疫衰老和系统性炎症的发展,进而可能导致新的治疗方法。结果还增加了越来越多的研究表明,抗逆转录病毒therapy-treated, immunorestored,感染艾滋病毒的人可能会经历加速和加重了衰老。

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