仿形方法以实现右肺癌症治疗匹配

曼彻斯特研究人员已经测试了一种新的途径来归因于肺癌样本，可能允许医生更容易地识别患者最适当的治疗方法。

非小细胞肺癌（NSCLC）代表肺癌病例的85％以上。最近引入有针对性的疗法导致患者存活率改善，但仅限病人其肿瘤具有特定的遗传变化有资格获得此类治疗方法。

识别可能受益于靶向治疗的个体患者正成为治疗计划的重要组成部分，但目前许多基因分析方法，如下一代测序，需要相对大量的肿瘤材料。

曼彻斯特大学癌症科学研究院高级讲师Fiona Blackhall博士和基于Christie NHS基金会信托的顾问 - 曼彻斯特癌症研究中心的两部分 - 说：“遗憾的是，我们从这些患者中服用的活检样品一般都是非常小。在这项研究中，我们看了一种替代的遗传筛网，可以利用更小的组织活检，看看它是否可以检测到26个关键基因的一系列变化。“

肺癌研究组与曼彻斯特基因组中的基因组中心使用肺科平台从90例NSCLC患者筛选肿瘤样本。他们发现它们可以分析超过95％的样品，并且检测到可用于在一半的活检样品中选择治疗的遗传变化（突变）。

“这种类型的基因检测似乎是一种临床有用的诊断筛选测试，可用于小活检样本。这应该能让我们更好地匹配肺癌患者的右侧治疗我们现在开始使用这种测试方法来确定患者的合适的临床试验，“Blackhall博士补充道。

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