精神科医生说，迷幻药应该在法律上重新分类，因为它们可能对患者有益

一位精神病学家在报告中写道，对LSD和裸盖菇素(在“神奇”蘑菇中发现的化合物)等迷幻药物的医疗使用施加的法律限制，使得试验几乎不可能进行，当局应该“降低他们不必要的限制性A类，一级分类”英国医学杂志这个星期。

伦敦国王学院精神病学、心理学和神经科学研究所名誉讲师、精神病学家詹姆斯·拉克(James Rucker)描述了1967年禁止这些药物之前，这些药物是如何“在临床精神病学中广泛使用和研究的”。

他解释说，20世纪50年代和60年代，在禁酒令之前发表的许多关于迷幻药的试验表明，“许多精神疾病都发生了有益的变化”。

然而，研究在1967年后结束。他写道，在英国，迷幻药在法律上被归类为一级A类药物——也就是说，“没有公认的医疗用途，而且有最大的潜在危害，尽管研究证据与此相反”。

拉克指出，迷幻药在法律上仍然比海洛因和可卡因受到更多限制。“但没有证据表明这一点迷幻药都是习惯养成;很少有证据表明它们在受控环境下是有害的;许多历史证据表明，它们可能有共同的用途精神疾病．"

事实上，最近的研究表明，致幻剂“对晚期癌症相关的焦虑有临床疗效，强迫症烟酒成瘾，以及丛集性头痛，”他写道。

他解释说，目前，对致幻剂进行更大规模的临床研究“几乎不可能”，因为它们的附表1分类造成了“实际的、财务的和官僚主义的障碍”。他说，目前世界上只有一家制造商生产裸盖菇素用于试验目的，每克(50剂)的成本“令人望而却步”，高达10万英镑。

他补充说，在英国，要持有一级药物，机构需要获得许可证，费用约为5000英镑。目前只有四家医院持有这样的许可证，这些许可证会受到警方或内政部的定期检查，以及在储存和运输方面的繁琐规定。

他认为，“这意味着使用致幻剂的临床研究成本是使用限制较少(但危害更大)的药物(如海洛因)的5-10倍。”

因此，“几乎所有的资助方都不愿意资助迷幻药研究，”拉克写道，而禁止迷幻药作为联合国成员资格的一个条件，“可以说造成的伤害大于预防”。

他的结论是，与其他受管制物质相比，致幻剂既无害，也不会上瘾。他呼吁英国药物滥用咨询委员会和2016年联合国大会关于药物的特别会议“建议将致幻剂重新归类为附表2化合物，以便对其治疗潜力进行全面的、基于证据的评估。”

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