安全开关保护细胞疗法的有利影响

中心的研究人员在细胞和基因治疗贝勒医学院,得克萨斯州休斯敦卫理公会和儿童医院已经发现一个无害的药物剂量的经常可以安全地控制严重和致命的副作用与同一性干细胞移植有关。由于immune-compromising自然同一性干细胞移植的干细胞是匹配,只有一半的病人的病毒感染的风险增加,称为移植物抗宿主病的致命的并发症,移植细胞时,潜在的免疫,免疫系统攻击人的原始的组织已被消灭,作为治疗的一部分。调查人员已经表明分子“开关”(诱导半胱天冬酶9或集成电路)激活的一剂bio-inert化学能够清除所有移植物抗宿主病的症状没有危害了贪污的抗感染能力。

1期临床试验结果给出的团队今天表现美国社会的基因和细胞治疗年会在新奥尔良。结果同时发表在美国血液学会杂志》上,血。

临床研究中心最近的探索先锋T细胞治疗的安全性和有效性,利用免疫系统和特别改装的T细胞免疫系统的攻击和摧毁癌症白血病和淋巴瘤等以及恢复严重免疫缺陷疾病的免疫力。

“我们已经表明,治疗(T细胞抗病毒特异性和“闭门羹”集成电路的形式),免疫受损病人对抗病毒威胁,“Xiaoou周博士说,博士后副中心,铅和报告的共同作者。“我们也表明“开关”可以关闭的t细胞繁殖失控,攻击病人贪污与宿主病。这项研究是第一个看任何潜在影响抗感染T细胞的能力。我们发现没有妥协。”

“这个开关可以让我们消除引起的供体细胞移植物抗宿主病但留下组件与病毒感染,”马尔科姆·布伦纳博士说,教授在中心和通讯作者报告。

这项研究包括12例(2至50岁之间)同一性干细胞移植,并接受管理donor-derived iC9-T细胞移植后30 - 90天之间。

删除所有的t细胞增加的风险移植排斥、复发和病毒感染。已经尝试保存或添加的t细胞,和自杀“开关”可以消除这些治疗t细胞如果他们成为问题。

四个病人t细胞治疗移植物抗宿主病,与化学治疗症状6 - 48小时内解决。即使在有问题的T细胞被杀,其余的T细胞能够完成他们的工作没有造成进一步的移植物抗宿主病。

意外发现,周和他的同事首次显示iC9-T细胞可以消除不可控细胞不仅在外周血还在中枢神经系统。

在最近的研究中,一个病人还开发了一个潜在的威胁生命移植物抗宿主疾病有关的细胞因子释放综合征,这是快速解决的政府一个剂量的化学药物。

“这是一个重要的促进患者发展称为移植物抗宿主病的威胁生命的并发症,”周说。“这可能会导致快速解决这些患者在不影响T细胞疗法”。

化学药物和诱导半胱天冬酶9自杀基因“开关”激活目前正在由Bellicum药品。