智力残疾的澳大利亚人对死亡一无所知

悉尼大学的研究人员开展了一项具有里程碑意义的项目，以确保有智力残疾的澳大利亚人理解死亡的概念和他们自己的死亡，并得到适当的支持，以理解和处理临终问题。

这个名为“渴望交谈”(Dying to Talk)的项目正在开发一种基于研究的工具包，以支持工作人员和护理人员向成年人传递个人信息智力障碍，并讨论日常生活中的临终计划。

该大学残疾研究和政策中心的罗杰·斯坦克利夫教授表示，获取信息的途径死亡是一个基本人权但那些有智力残疾的人经常被边缘化，被剥夺了做出决定的权利临终关怀。

“大约3%的澳大利亚人有智力残疾，如果我们不公开讨论死亡，我们就是在把他们推向被剥夺权利的死亡，”斯坦克利夫教授说。

“这是一个常见的误解，认为智力残疾的人不知道死亡，但善意的排斥并不会帮助智力残疾的人处理他们的悲伤或应对失去。

“通常情况下，直到智障人士面临自己生命的结束或至亲的死亡时，死亡才会被讨论，这可能会造成非常大的创伤，导致长时间的悲伤或加重痛苦。心理健康问题。"

这三年的早期发现渴望交谈项目包括智障人士和辅助人员的经历，将于6月30日星期二在悉尼大学的一次会议上分享。

健康科学学院的米歇尔·威斯博士说，“渴望交谈”项目非常重要，因为智障人士的预期寿命正在增长，许多人面临着年迈父母的死亡，在没有亲密家人支持的情况下计划自己的生命结束。

“澳大利亚智障患者的寿命越来越长，所以我们必须培训社区生活环境中的工作人员，帮助智障成年人了解生命的终结以及器官捐赠等重要决定，推进护理计划和葬礼的选择。”

研究人员发现，目前许多后勤人员避免讨论死亡，因为他们害怕让客户感到不安，或者觉得自己没有足够的信息来回答问题。

“有了正确的资源和培训，辅助人员可以帮助智障人士理解死亡，并做出自己的决定。就像很多人已经在做其他重要的人生选择，比如就业和人际关系，”威斯博士说。

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