心血管疾病的导火索

心血管疾病的导火索
端粒g尾缩短可能引起内皮功能障碍和年龄相关白质改变。资料来源:广岛大学生物医学与健康科学研究所细胞与分子生物学系

日本广岛大学对年龄相关白质变化(ARWMCs)严重程度和内皮功能的一种有前景的生物标志物进行了评估。到目前为止,这种生物标志物,端粒3'-悬垂(g尾)长度,与人类心血管风险之间的关系尚不清楚。广岛大学的研究人员调查了白细胞端粒g尾长度与血管风险、ARWMCs和内皮功能之间的关系。他们认为端粒g尾可能是内皮功能障碍以及中风和痴呆的有用标记。

端粒位于染色体DNA的最末端,是覆盖在染色单体两端的结构。端粒由双链DNA组成,末端有3'单链富含g的突出物,称为端粒g尾。端粒g尾长度对于端粒功能障碍的体外生物学效应至关重要。然而,端粒g尾长度与人类各种危险因素之间的关系尚未得到澄清。

在慢性脑血管疾病和合并症患者中,端粒g尾长度缩短与年龄和Framingham风险评分相关,Framingham风险评分是一种用于估计10年的算法个人的。端粒g尾长度与flow-mediated expansion (FMD)值呈正相关,与ARWMCs的严重程度呈负相关。在多元回归分析中,端粒g尾长度与FMD值和ARWMCs的严重程度独立相关,而端粒总长度与这些指标无相关性。研究方案是由日本政府根据赫尔辛基宣言制定的指导方针制定的。该研究得到了广岛大学医院机构研究和伦理委员会的批准。

“我们和MiRTeL公司之前开发了一种高灵敏度和高通量的端粒g尾测量方法。通过使用这项技术,我们证明了白细胞的端粒g尾长度与内皮功能和ARWMCs的严重程度显著相关,”广岛大学细胞与分子生物学系的首席研究员Hidetoshi Tahara教授说。

广岛大学临床神经科学与治疗系的Matsumoto Masayasu教授和Nezu Tomohisa博士等研究小组提到,这项研究有几个局限性。尽管如此,它为端粒g尾长度与衰老之间的关系提供了初步证据,,以及血管危险因素患者的arwmc。

更多信息:Nezu, Tomohisa, Hosomi, Naohisa, Takahashi, Tetsuya, Anno, Kumiko, Aoki, Shiro, Shimamoto, Akira, Maruyama, Hirofumi, Hayashi, Tomonori, Matsumoto, Masayasu, Tahara, Hidetoshi,“端粒g尾长度是心血管风险患者中与白质病变和内皮功能障碍相关的有希望的生物标志物:横断面研究”,EBioMedicine (2015)DOI: 10.1016 / j.ebiom.2015.05.025
广岛大学提供
引用: A fuse of cardiovascular diseases (2015, June 23)检索自//www.pyrotek-europe.com/news/2015-06-fuse-cardiovascular-diseases.html,检索自2022年12月20日
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