研究支持IDH基因间变性星形细胞瘤预后标记

新发现表明基因称为IDH1可能预后标记为一种罕见的脑癌。病人在本研究基因突变IDH住诊断后平均7.9年和2.8年一成不变的IDH患者。

IDH研究完成三期临床试验的一部分RTOG 9813人,涉及301人病人与间变性星形细胞瘤。duel-arm试验评估的有效性放射治疗加上两种化疗药物:temozolomide和亚硝基脲。

“我们发现,IDH地位不仅是一种重要的预后生物标记为未分化神经胶质瘤的分类,但这似乎是一个有趣的趋势数据也表明,它可能是一个重要的预测生物标志物来决定哪种类型的化疗病人应该接受,”合著者Arnab Chakravarti,医学博士,椅子和放射肿瘤学教授和脑部肿瘤项目主任在俄亥俄州立大学综合癌症中心——阿瑟·g·詹姆斯的癌症医院和理查德•j•Solove研究所(OSUCCC -詹姆斯)。

“如果这部小说发现证实,它可以对未来病人护理有重要影响,”Chakravarti补充道,他是临床试验的转化研究国家研究椅子。

这个研究报告在2015年在芝加哥美国临床肿瘤学会年会上。

临床试验显示无显著差异在生存与病人服用亚硝基脲相比,病人服用temozolomide后平均3.6年的随访。然而,研究还提出了一个更好的生存的趋势突变IDH患者接受放疗+ temozolomide相比接受放射治疗的患者和亚硝基脲。

星形细胞瘤起源于星形胶质细胞、星形细胞,帮助神经和血管细胞滋养和支持大脑。间变性星形细胞瘤是三级脑瘤,可以成为年级第四肿瘤,也称为胶质母细胞瘤。

头痛、癫痫、记忆丧失和行为改变疾病的早期迹象。其他症状可能发生,根据肿瘤在大脑中发展。

间变性星形细胞瘤的治疗首先需要尽可能多的肿瘤切除手术。完全删除通常是不可能的,然而,由于肿瘤通常开发延伸到健康的脑组织的预测。然后使用放射疗法来杀死任何残留的肿瘤细胞。化疗期间或之后经常被推荐放疗或两者兼而有之。

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